[发明专利]一种多孔碳@碳纳米管吸波材料及其制备方法

权利要求书

1.一种多孔碳@碳纳米管吸波材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，将硫脲、蔗糖和六水合氯化钴加入到饱和氯化钠溶液中，分散均匀，得到混合溶液C；

步骤2，将混合溶液C超声后冷冻干燥，得到固体D；

步骤3，将固体D在保护气氛下，590 ~610 ℃进行热解，得到固体E；

步骤4，将固体E研磨后加水，超声，过滤，收集固体，真空干燥，得到固体F；

步骤5，将固体F在保护气氛下，890 ~910 ℃进行热解，得到多孔碳@碳纳米管吸波材料；

硫脲、蔗糖、六水合氯化钴和饱和氯化钠溶液的比为（0.9 ~1.1） g：（0.9 ~1.1）g ：（0.03~0.12）g ：12 mL。

2.根据权利要求1所述的多孔碳@碳纳米管吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤1具体为：首先将硫脲加入到饱和氯化钠溶液中，分散，得到混合溶液A；然后将蔗糖加入到混合溶液A中，分散均匀，得到混合溶液B；将六水合氯化钴加入到混合溶液B中，分散均匀，得到混合溶液C。

3.根据权利要求1所述的多孔碳@碳纳米管吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤3中，热解时间为1.5~2.5 h。

4.根据权利要求1所述的多孔碳@碳纳米管吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤3中，以1~3 ℃/min升温到590 ~610 ℃。

5.根据权利要求1所述的多孔碳@碳纳米管吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤5中，热解时间为1.5~2.5 h。

6.根据权利要求1所述的多孔碳@碳纳米管吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤5中，以1~3 ℃/min升温到890 ~910 ℃。

7.根据权利要求1所述的多孔碳@碳纳米管吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤2中，超声的功率为600 W，超声的时间为0.8 ~1.2 h；步骤6中，超声的功率为600 W，超声的时间为4 ~6 h。

8.根据权利要求1所述的多孔碳@碳纳米管吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤4中，真空干燥温度为75~85℃，真空干燥时间为11 ~13 h。