[发明专利]一种多孔碳@碳纳米管吸波材料及其制备方法

说明书

本发明提供一种多孔碳@碳纳米管吸波材料及其制备方法，包括以下步骤：步骤1，将硫脲、蔗糖和六水合氯化钴加入到饱和氯化钠溶液中，分散均匀，得到混合溶液C；步骤2，将混合溶液C超声后冷冻干燥，得到固体D；步骤3，将固体D在保护气氛下，590～610℃进行热解，得到固体E；步骤4，将固体E研磨后加水，超声，过滤，收集固体，真空干燥，得到固体F；步骤5，将固体F在保护气氛下，890～910℃进行热解，得到多孔碳@碳纳米管吸波材料。本发明制备的多孔碳@碳纳米管吸波材料具有明显的多孔结构，填充量低，吸波性能良好。

技术领域

本发明属于材料科学领域，涉及一种多孔碳@碳纳米管吸波材料及其制备方法。

背景技术

随着电子信息技术的发展和电子产品的普及，在满足人们生活需要的同时，使得电磁波在人们日常生活中广泛存在，电磁污染问题日益严重。另外在军事领域，现代无线电技术和雷达探测系统的迅猛发展，极大地推动了战争中的搜索、跟踪目标的能力，传统的作战武器所受到的威胁越来越严重。采用吸波材料衰减这些电磁波能量是一种有效的方法。理想的吸波材料应该具有厚度薄、吸收频带宽、质量轻、吸收强、良好的化学稳定性等优点。然而现有的多孔结构的碳质材料虽然具有较强的电磁波吸收特性，但是这些电磁波吸收剂在基体中的填充量较大，不利于实际的应用。

发明内容

本发明的目的在于提供一种多孔碳@碳纳米管吸波材料及其制备方法，制备的多孔碳@碳纳米管吸波材料具有明显的多孔结构，填充量低，吸波性能良好。

本发明是通过以下技术方案来实现：

一种多孔碳@碳纳米管吸波材料的制备方法，包括以下步骤：

步骤1，将硫脲、蔗糖和六水合氯化钴加入到饱和氯化钠溶液中，分散均匀，得到混合溶液C；

步骤2，将混合溶液C超声后冷冻干燥，得到固体D；

步骤3，将固体D在保护气氛下，590～610℃进行热解，得到固体E；

步骤4，将固体E研磨后加水，超声，过滤，收集固体，真空干燥，得到固体F；

步骤5，将固体F在保护气氛下，890～910℃进行热解，得到多孔碳@碳纳米管吸波材料。

优选的，步骤1具体为：首先将硫脲加入到饱和氯化钠溶液中，分散，得到混合溶液A；然后将蔗糖加入到混合溶液A中，分散均匀，得到混合溶液B；将六水合氯化钴加入到混合溶液B中，分散均匀，得到混合溶液C。

优选的，步骤3中，热解时间为1.5～2.5h。

优选的，步骤3中，以1～3℃/min升温到590～610℃。

优选的，步骤5中，热解时间为1.5～2.5h。

优选的，步骤5中，以1～3℃/min升温到890～910℃。

优选的，步骤2中，超声的功率为600W，超声的时间为0.8～1.2h；步骤6中，超声的功率为600W，超声的时间为4～6h。

优选的，硫脲、蔗糖、六水合氯化钴和饱和氯化钠溶液的比为(0.9～1.1)g：(0.9～1.1)g(0.03～0.12)g：12mL。

优选的，步骤4中，真空干燥温度为75～85℃，真空干燥时间为11～13h。

一种采用所述的制备方法制备得到的多孔碳@碳纳米管吸波材料。

与现有技术相比，本发明具有以下有益的技术效果：