[发明专利]一种透明质酸-多孔纳米硒复合物及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201910220904.8 申请日: 2019-03-22
公开(公告)号: CN109833329B 公开(公告)日: 2021-03-19
发明(设计)人: 刘杰;陈旭;朱旭峰 申请(专利权)人: 暨南大学
主分类号: A61K33/04 分类号: A61K33/04;A61K47/61;A61P29/00;A61P39/06;B82Y5/00;B82Y30/00
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 桂婷
地址: 510632 广东*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 透明 多孔 纳米 复合物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种透明质酸-多孔纳米硒复合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

将多孔纳米硒水溶液与EDC和NHS混合后进行活化,然后将活化后的多孔纳米硒水溶液与透明质酸混合反应,得到透明质酸-多孔纳米硒复合物水溶液;

所述多孔纳米硒水溶液的制备步骤为:

将介孔二氧化硅粉末溶于有机溶剂后与APTES混合,回流反应得到氨基化的介孔二氧化硅溶液,然后滴加亚硒酸钠水溶液搅拌反应,再滴加还原剂持续搅拌反应,待反应完成后得到反应液,然后加入氢氟酸刻蚀掉介孔二氧化硅得到多孔纳米硒。

2.根据权利要求1所述的透明质酸-多孔纳米硒复合物的制备方法,其特征在于:

所述多孔纳米硒水溶液中多孔纳米硒的浓度为0.1~10 mg/mL;

所述多孔纳米硒、EDC和NHS的摩尔比为1:0.1:0.1~1:20:20;

所述透明质酸的分子量为10 KD~50 KD;

所述多孔纳米硒和透明质酸的质量比为1:1~1:10。

3.根据权利要求1所述的透明质酸-多孔纳米硒复合物的制备方法,其特征在于:

所述活化的时间为0.5~10 h;

所述混合反应的条件为在室温下搅拌反应6~18 h;

所述混合反应完后还包括纯化过程,具体为将混合反应完后的溶液离心收集沉淀并洗涤后重悬,即得到透明质酸-多孔纳米硒复合物水溶液。

4.根据权利要求1所述的透明质酸-多孔纳米硒复合物的制备方法,其特征在于:

所述介孔二氧化硅、有机溶剂和APTES的质量体积比为0.1 g:5 mL:10 μL~20 g:100mL:100 μL;

所述氨基化的介孔二氧化硅溶液与亚硒酸钠的体积比为1:2~1:10;

所述亚硒酸钠与还原剂的摩尔比为1:1~1:5;

所述第一次搅拌反应的时间为15~60 min,第二次搅拌反应的时间为1~5 h。

5.根据权利要求1所述的透明质酸-多孔纳米硒复合物的制备方法,其特征在于:

所述亚硒酸钠水溶液中亚硒酸钠的浓度为0.1~1.0 mol/L;

所述还原剂为柠檬酸、天冬氨酸、谷氨酸、维甲酸和L-抗坏血酸中的至少一种;

所述氢氟酸的浓度为20~70wt%。

6.根据权利要求1所述的透明质酸-多孔纳米硒复合物的制备方法,其特征在于,所述介孔二氧化硅的制备步骤为:

将十六烷基三甲基溴化铵溶于水中后加入有机溶剂A,然后调节溶液至碱性,待搅拌溶解后加入正硅酸乙酯,再升高温度搅拌反应得到反应液,然后将反应液在酸性溶液和有机溶剂B的混合溶液中回流得到介孔二氧化硅。

7.根据权利要求6所述的透明质酸-多孔纳米硒复合物的制备方法,其特征在于:

所述十六烷基三甲基溴化铵、水和有机溶剂A的质量体积比为50 mg:20 mL:5 mL~200mg:100 mL:50 mL;

所述正硅酸乙酯与十六烷基三甲基溴化铵的摩尔比为1:1~1:10;

所述升高温度继续搅拌反应为升高至45~70℃然后搅拌反应12~36 h;

所述回流的时间为8~12 h。

8.一种根据权利要求1~7任一项所述方法制备的透明质酸-多孔纳米硒复合物。

9.根据权利要求8所述透明质酸-多孔纳米硒复合物在制备治疗败血症药物中的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于暨南大学,未经暨南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910220904.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top