[发明专利]一种透明质酸-多孔纳米硒复合物及其制备方法与应用有效
| 申请号: | 201910220904.8 | 申请日: | 2019-03-22 |
| 公开(公告)号: | CN109833329B | 公开(公告)日: | 2021-03-19 |
| 发明(设计)人: | 刘杰;陈旭;朱旭峰 | 申请(专利权)人: | 暨南大学 |
| 主分类号: | A61K33/04 | 分类号: | A61K33/04;A61K47/61;A61P29/00;A61P39/06;B82Y5/00;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 桂婷 |
| 地址: | 510632 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 透明 多孔 纳米 复合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种透明质酸-多孔纳米硒复合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将多孔纳米硒水溶液与EDC和NHS混合后进行活化,然后将活化后的多孔纳米硒水溶液与透明质酸混合反应,得到透明质酸-多孔纳米硒复合物水溶液;
所述多孔纳米硒水溶液的制备步骤为:
将介孔二氧化硅粉末溶于有机溶剂后与APTES混合,回流反应得到氨基化的介孔二氧化硅溶液,然后滴加亚硒酸钠水溶液搅拌反应,再滴加还原剂持续搅拌反应,待反应完成后得到反应液,然后加入氢氟酸刻蚀掉介孔二氧化硅得到多孔纳米硒。
2.根据权利要求1所述的透明质酸-多孔纳米硒复合物的制备方法,其特征在于:
所述多孔纳米硒水溶液中多孔纳米硒的浓度为0.1~10 mg/mL;
所述多孔纳米硒、EDC和NHS的摩尔比为1:0.1:0.1~1:20:20;
所述透明质酸的分子量为10 KD~50 KD;
所述多孔纳米硒和透明质酸的质量比为1:1~1:10。
3.根据权利要求1所述的透明质酸-多孔纳米硒复合物的制备方法,其特征在于:
所述活化的时间为0.5~10 h;
所述混合反应的条件为在室温下搅拌反应6~18 h;
所述混合反应完后还包括纯化过程,具体为将混合反应完后的溶液离心收集沉淀并洗涤后重悬,即得到透明质酸-多孔纳米硒复合物水溶液。
4.根据权利要求1所述的透明质酸-多孔纳米硒复合物的制备方法,其特征在于:
所述介孔二氧化硅、有机溶剂和APTES的质量体积比为0.1 g:5 mL:10 μL~20 g:100mL:100 μL;
所述氨基化的介孔二氧化硅溶液与亚硒酸钠的体积比为1:2~1:10;
所述亚硒酸钠与还原剂的摩尔比为1:1~1:5;
所述第一次搅拌反应的时间为15~60 min,第二次搅拌反应的时间为1~5 h。
5.根据权利要求1所述的透明质酸-多孔纳米硒复合物的制备方法,其特征在于:
所述亚硒酸钠水溶液中亚硒酸钠的浓度为0.1~1.0 mol/L;
所述还原剂为柠檬酸、天冬氨酸、谷氨酸、维甲酸和L-抗坏血酸中的至少一种;
所述氢氟酸的浓度为20~70wt%。
6.根据权利要求1所述的透明质酸-多孔纳米硒复合物的制备方法,其特征在于,所述介孔二氧化硅的制备步骤为:
将十六烷基三甲基溴化铵溶于水中后加入有机溶剂A,然后调节溶液至碱性,待搅拌溶解后加入正硅酸乙酯,再升高温度搅拌反应得到反应液,然后将反应液在酸性溶液和有机溶剂B的混合溶液中回流得到介孔二氧化硅。
7.根据权利要求6所述的透明质酸-多孔纳米硒复合物的制备方法,其特征在于:
所述十六烷基三甲基溴化铵、水和有机溶剂A的质量体积比为50 mg:20 mL:5 mL~200mg:100 mL:50 mL;
所述正硅酸乙酯与十六烷基三甲基溴化铵的摩尔比为1:1~1:10;
所述升高温度继续搅拌反应为升高至45~70℃然后搅拌反应12~36 h;
所述回流的时间为8~12 h。
8.一种根据权利要求1~7任一项所述方法制备的透明质酸-多孔纳米硒复合物。
9.根据权利要求8所述透明质酸-多孔纳米硒复合物在制备治疗败血症药物中的应用。
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