[发明专利]一种有机/无机联合抗菌组合物及其制备方法与应用

说明书

本发明属于医用材料技术领域，尤其涉及一种有机/无机联合抗菌组合物及其制备方法与应用。该有机/无机联合抗菌组合物包含纳米铜、替加环素和聚多巴胺。其中，无机抗菌剂纳米铜与有机抗菌剂替加环素复配后经聚多巴胺包裹制成产品，经实验测定可得，该产品具有良好的抗多重耐药菌效果，风干成膜后粘附在导管表面，实现了抗菌剂的缓释，该产品解决了现有技术中，单一抗生素作用抗菌效果不佳、抗菌持续时间低、喷涂复合膜易脱落的技术缺陷。

技术领域

本发明属于医用材料技术领域，尤其涉及一种有机/无机联合抗菌组合物及其制备方法与应用。

背景技术

在临床手术中，导管相关性感染带来的并发症是一个十分棘手的问题，而制成导管的原始材料本身不具有抗菌性，病原微生物极易粘附在材料表面生长，常常引起局部或是全身性感染。目前临床上主要采用大量的抗生素来减轻导管相关性感染的发生。然而，传统的抗生素全身性注射治疗在感染局部往往达不到有效血药浓度，治疗效果不理想，并且因为抗生素的滥用，导致很多感染病原菌出现多重交叉耐药性，抗生素的联用只能在一定程度上降低耐药性的发生。此外，有机物药物支架存在缓释效果差和体内降解残留的问题，难以满足临床需求。基于此，利用具有特殊孔隙结构和生物相容性的无机抑菌材料与抗生素联合形成局部缓释的治疗方法成为新的研究方向。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明的首要目的在于提供一种有机/无机联合抗菌组合物，该抗菌组合物由聚多巴胺包裹碳点-纳米铜(CDs-Cu@PDA)负载替加环素构成，可用于减轻多重耐药菌引起的导管相关性感染。

本发明的另一目的在于提供上述有机/无机联合抗菌组合物的制备方法。

本发明的再一目的在于提供上述有机/无机联合抗菌组合物的应用。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

一种有机/无机联合抗菌组合物，包含以下成分：纳米铜、替加环素和聚多巴胺。

优选的，所述的有机/无机联合抗菌组合物具有以下结构：纳米铜通过静电吸附作用负载替加环素，聚多巴胺包裹负载替加环素的纳米铜。

优选的，所述的有机/无机联合抗菌组合物包含以下按质量份数计的成分：纳米铜2～4份、替加环素1～3份和聚多巴胺4～8份。

本发明进一步提供上述有机/无机联合抗菌组合物的制备方法，包括以下步骤：

(1)将壳聚糖、乙酸和柠檬酸溶于溶剂中，进行水热反应，得到柠檬酸碳点；

(2)将步骤(1)得到的柠檬酸碳点、氯化铜、氢氧化钠和水合肼混合，加热搅拌后冷冻干燥，得无机抗菌剂纳米铜；

(3)将步骤(2)得到的无机抗菌剂纳米铜溶于溶剂中，第一次搅拌后与替加环素混合，第二次搅拌后与聚多巴胺混合，得到混合溶液，冷冻干燥，即得到所述的有机/无机联合抗菌组合物。

优选的，步骤(1)、(2)和(3)中所述的各个反应原料按照以下质量份数配比：1～4份壳聚糖、1～2份乙酸、0.5～2份柠檬酸、0.3～0.9份氯化铜、40～80份氢氧化钠、1～4份水合肼、0.05～0.1份替加环素、0.02～0.08份聚多巴胺和80～160份溶剂。

优选的，步骤(1)和步骤(3)中所述的溶剂为蒸馏水或磷酸缓冲液。

优选的，步骤(1)中所述的水热反应的条件为在180℃下反应4～6h。

优选的，步骤(1)中所述的将壳聚糖、乙酸和柠檬酸溶于溶剂中时，壳聚糖与溶剂的质量比为1:10，乙酸与溶剂的质量比为1:1，柠檬酸与溶剂的质量比为1:5。