[发明专利]一种有机/无机联合抗菌组合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种有机/无机联合抗菌组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将0.1g壳聚糖、1ml乙酸和0.5g柠檬酸溶于130ml蒸馏水中，磁力搅拌10min，转移到50ml聚四氟乙烯衬里的高压反应釜中，于180℃反应6h，反应完成后将压力釜冷却至室温，所得反应液为柠檬酸碳点；

（2）将20ml 浓度为0.1mol/L氯化铜、20ml柠檬酸碳点、40g氢氧化钠和6.2 ml浓度为35%水合肼溶液溶于40ml蒸馏水中，70℃搅拌反应12h，将所得沉淀物经蒸馏水和无水乙醇洗涤后，于-80℃冷冻干燥，得无机抗菌剂纳米铜；

（3）将20mg无机抗菌剂纳米铜与5mg替加环素溶于20ml磷酸缓冲液中，避光密闭搅拌14h后，将20mg聚多巴胺加入到混合液中，继续避光密闭搅拌12h，所得混合物于-80℃冷冻干燥，即得到所述的有机/无机联合抗菌组合物；

其中，纳米铜、替加环素和聚多巴胺的质量比为4:1:4。

2.一种有机/无机联合抗菌组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将0.2g壳聚糖、1.5ml乙酸和0.5g柠檬酸溶于130ml蒸馏水中，磁力搅拌10min，转移到50ml聚四氟乙烯衬里的高压反应釜中，于180℃反应6h，反应完成后将压力釜冷却至室温，所得反应液为柠檬酸碳点；

（2）将20ml 浓度为0.1mol/L氯化铜、20ml柠檬酸碳点、80g氢氧化钠、6.2 ml 浓度为35%水合肼溶液溶于40ml蒸馏水中，70℃搅拌反应18h，将所得沉淀物经蒸馏水和无水乙醇洗涤后，于-80℃冷冻干燥，得无机抗菌剂纳米铜；

（3）将20mg无机抗菌剂纳米铜与10mg替加环素溶于20ml磷酸缓冲液中，避光密闭搅拌16h后，将40mg聚多巴胺加入到混合液中，继续避光密闭搅拌14h，所得混合物于-80℃冷冻干燥，即得到所述的有机/无机联合抗菌组合物；

其中，纳米铜、替加环素和聚多巴胺的质量比为2:1:4。

3.一种有机/无机联合抗菌组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将0.4g壳聚糖、2ml乙酸和2g柠檬酸溶于130ml蒸馏水中，磁力搅拌10min，转移到50ml聚四氟乙烯衬里的高压反应釜中，于180℃反应6h，反应完成后将压力釜冷却至室温，所得反应液为柠檬酸碳点；

（2）将20ml 浓度为0.1mol/L氯化铜、20ml柠檬酸碳点、160g氢氧化钠、6.2 ml浓度为35%水合肼溶液溶于40ml蒸馏水中，70℃搅拌反应24h，将所得沉淀物经蒸馏水和无水乙醇洗涤后，于-80℃冷冻干燥，得无机抗菌剂纳米铜；

（3）将20mg无机抗菌剂纳米铜与15mg替加环素溶于20ml磷酸缓冲液中，避光密闭搅拌18h后，将40mg聚多巴胺加入到混合液中，继续避光密闭搅拌16h，所得混合物于-80℃冷冻干燥，即得到所述的有机/无机联合抗菌组合物；

其中，纳米铜、替加环素和聚多巴胺的质量比为4:3:8。

4.权利要求1～3任一项所述的有机/无机联合抗菌组合物的应用，其特征在于：将所述的有机/无机联合抗菌组合物用于制备医用材料技术领域。