[发明专利]用于治疗致癌病毒多肽阳性肿瘤的多核苷酸在审
| 申请号： | 201910216555.2 | 申请日： | 2013-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN110042110A | 公开（公告）日： | 2019-07-23 |
| 发明（设计）人： | J.H.李;D.W.弗米尔 | 申请（专利权）人： | 桑福德健康公司 |
| 主分类号： | C12N15/37 | 分类号： | C12N15/37;C12N7/01;A61K39/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张文辉 |
| 地址： | 美国南*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 致癌 病毒多肽 多核苷酸 免疫应答 抗原性多肽 组合物包含药学 人乳头瘤病毒 细胞毒性效应 病毒 核苷酸序列 细胞 编码抗原 阳性肿瘤 可接受 性多肽 施用 杀死 诱导 治疗 | ||
1.一种分离的多核苷酸，其包含编码第一抗原性多肽的第一核苷酸序列，其中所述第一抗原性多肽：
a.包含与第一致癌病毒多肽的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的氨基酸序列；
b.能够在免疫感受态宿主中启动对所述第一致癌病毒多肽的免疫应答；及
c.在所述免疫感受态宿主中是非致癌的。
2.权利要求1的多核苷酸，其中所述多核苷酸包含编码第二抗原性多肽的第二核苷酸序列，其中所述第二抗原性多肽：
a.包含与第二致癌病毒多肽的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的氨基酸序列；
b.能够在免疫感受态宿主中启动对所述第二致癌病毒多肽的免疫应答；及
c.在所述免疫感受态宿主中是非致癌的。
3.权利要求2的多核苷酸，其中所述病毒是人乳头瘤病毒。
4.权利要求3的多核苷酸，其中所述第一致癌病毒多肽是E6，且所述第二致癌病毒多肽是E7。
5.权利要求4的多核苷酸，其中所述第一核苷酸序列编码具有选自下组的突变的SEQID NO:2：
a.L50处的点突变或缺失；
b.E148处的点突变或缺失；
c.T149处的点突变或缺失；
d.Q150处的点突变或缺失；和
e.L151处的点突变或缺失。
6.权利要求4的多核苷酸，其中所述第二核苷酸序列编码具有选自下组的突变的SEQID NO:4：
a.H2处的点突变或缺失；
b.C24处的点突变或缺失；
c.E46处的点突变或缺失；和
d.L67处的点突变或缺失。
7.权利要求4的多核苷酸，其中所述第一核苷酸序列编码SEQ ID NO:29，且所述第二核苷酸序列编码SEQ ID NO:30。
8.一种组合物，其包含：
a.药学可接受载体；和
b.多核苷酸，所述多核苷酸包含编码第一抗原性多肽的第一核苷酸序列，其中所述第一抗原性多肽：
i.包含与第一致癌病毒多肽的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的氨基酸序列；
ii.能够在免疫感受态宿主中启动对所述第一致癌病毒多肽的免疫应答；及
iii.在所述免疫感受态宿主中是非致癌的。
9.权利要求8的组合物，其中所述多核苷酸包含编码第二抗原性多肽的第二核苷酸序列，其中所述第二抗原性多肽：
a.包含与第二致癌病毒多肽的氨基酸序列具有至少70％序列同一性的氨基酸序列；
b.能够在免疫感受态宿主中启动对所述第二致癌病毒多肽的免疫应答；及
c.在所述免疫感受态宿主中是非致癌的。
10.权利要求9的组合物，其中所述病毒是人乳头瘤病毒。
11.权利要求10的组合物，其中所述第一致癌病毒多肽是E6，且所述第二致癌病毒多肽是E7。
12.权利要求11的组合物，其中所述第一核苷酸序列编码具有选自下组的突变的SEQID NO:2：
a.L50处的点突变或缺失；
b.E148处的点突变或缺失；
c.T149处的点突变或缺失；
d.Q150处的点突变或缺失；和
e.L151处的点突变或缺失。
13.权利要求11的组合物，其中所述第二核苷酸序列编码具有选自下组的突变的SEQID NO:4：
a.H2处的点突变或缺失；
b.C24处的点突变或缺失；
c.E46处的点突变或缺失；和
d.L67处的点突变或缺失。
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