[发明专利]一种医用可降解高分子抗菌复合材料

说明书

本发明属于可降解高分子医用材料技术领域，具体涉及一种医用可降解高分子抗菌复合材料，包括以下原料：特性粘度为1.138dL/g的聚戊二酸丙二醇酯、二甲基氯硅烷、3‑(2‑吡啶基二硫基)丙酸N‑羟基琥珀酰亚胺酯、羟基化合物、蜂王酸、增韧剂、生物质提取料。本发明相比现有技术具有以下优点：本发明中通过加入提取料A能与蜂王酸协同作用提高复合材料的抗菌性，保证一定的耐温性，通过与其他原料的合理配合，保证复合材料的耐拉伸性能，蜂王酸能够改善复合材料的韧性，进而保证医用台布的使用性能，同时能有效降解，避免污染环境；所得聚酯类高分子材料无菌、无致热源；溶血率小于5%，无过敏反应，无遗传毒性，可安全使用。

技术领域

本发明属于可降解高分子医用材料技术领域，具体涉及一种医用可降解高分子抗菌复合材料。

背景技术

我国的医用高分子材料制品发展起步较晚，20世纪70年代才开发一次性输液器、注射器和塑料血袋等产品，目前一次性注射器基材普遍采用聚丙烯等材料，这类注射器废弃后不能自行降解，污染环境，危害人们的身体健康，通常的集中焚烧销毁法，不但不能实现资源循环再利用，而且会加重环境污染，受利益驱使，废弃的注射器被不法分子非法再利用，会产生交叉感染等医疗隐患。

患者在手术时，需要在手术台上铺设医用台布，手术过程中，病人的血液和体液不可避免的会渗透至医用台布表面，会使其携带多种细菌及病毒，现有的医用台布通常不容易降解，且台布上沾染的细菌及病毒会进入周围大气，进而污染环境，因此，对台布除了要求具有一定耐拉伸强度外，还需要考虑其降解性能以及抗菌性，为了避免对皮肤刺激等问题，现有技术考虑加入一定量的生物质抗菌材料，单位了使用安全，台布投入使用时，需要用至少在108℃的条件下进行蒸汽消毒，而生物质抗菌材料的加入会影响复合材料的耐拉伸强度，因此，如何避免以上问题需要进一步研究。

发明内容

本发明的目的是针对现有医用台布在消毒后耐拉伸强度会受影响的问题，提供了一种医用可降解高分子抗菌复合材料。

本发明是通过以下技术方案实现的：一种医用可降解高分子抗菌复合材料，包括以下重量份的原料：特性粘度为1.138dL/g的聚戊二酸丙二醇酯50-60份、二甲基氯硅烷1-3份、3-(2-吡啶基二硫基)丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯3-7份、羟基化合物7-14份、蜂王酸0.6-1.4份、增韧剂1-2份、生物质提取料12-16份；

所述生物质提取料的制备方法为：将薄荷干粉置于花椒水中浸泡6-8小时，然后在温度为60℃的条件下干燥至含水量低于5%，得到提取料A；然后将夏枯草的干燥果穗洗净，干燥后粉碎过120目筛，然后与质量浓度为75-85%的乙醇溶液以重量比1:4-6混合，在温度为35-45℃的条件下超声60分钟后抽滤，在45℃的条件下超声处理1.5小时后抽滤，在50℃下旋蒸浓缩，冷冻干燥得到提取料B；将提取料A和提取料B以重量比2:1混合得到生物质提取料。

作为对上述方案的进一步改进，所述特性粘度为1.138dL/g的聚戊二酸丙二醇酯的原料戊二酸和丙二醇的摩尔比为1:1.1，其酯化率为0.81%，催化剂占戊二酸质量的0.6%，所述催化剂由钛酸四丁酯、三氧化钨和氧化钼以重量比20-30:4-6:1混合得到，缩聚温度为250℃，缩聚反应时间为60分钟；通过用氧化钼、三氧化钨与钛酸四丁酯配合催化，能够使催化剂使用量减少，能够避免聚戊二酸丙二醇酯发黄，同时还能进一步缩短反应时间，提高生产效率。

作为对上述方案的进一步改进，所述薄荷干粉的粒径为200目；花椒水为将干花椒粒与相当于其重量40-50倍的开水混合，静置过12小时后过滤得到。

作为对上述方案的进一步改进，所述羟基化合物为聚醚或聚酯型多元醇，官能度为2至3，分子量为500-2000。

作为对上述方案的进一步改进，所述增韧剂为聚壬二酸酐与间规1,2-聚丁二烯以重量比3:1混合得到。