[发明专利]一种医用可降解高分子抗菌复合材料在审
| 申请号: | 201910211037.1 | 申请日: | 2019-03-20 |
| 公开(公告)号: | CN109880319A | 公开(公告)日: | 2019-06-14 |
| 发明(设计)人: | 余国海 | 申请(专利权)人: | 亳州科蔚科技服务有限公司 |
| 主分类号: | C08L67/02 | 分类号: | C08L67/02;C08L47/00;C08L73/02;C08L71/00;C08L67/00;C08K5/09;C08K5/00 |
| 代理公司: | 合肥广源知识产权代理事务所(普通合伙) 34129 | 代理人: | 徐国法 |
| 地址: | 236800 安徽省亳*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 可降解高分子 复合材料 蜂王 抗菌复合材料 聚酯类高分子材料 羟基琥珀酰亚胺酯 二甲基氯硅烷 无遗传毒性 吡啶基二硫 羟基化合物 安全使用 避免污染 丙二醇酯 使用性能 特性粘度 医用材料 医用台布 有效降解 抗菌性 耐温性 溶血率 生物质 戊二酸 增韧剂 热源 保证 丙酸 拉伸 无菌 过敏 配合 | ||
1.一种医用可降解高分子抗菌复合材料,其特征在于,包括以下重量份的原料:特性粘度为1.138dL/g的聚戊二酸丙二醇酯50-60份、二甲基氯硅烷1-3份、3-(2-吡啶基二硫基)丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯3-7份、羟基化合物7-14份、蜂王酸0.6-1.4份、增韧剂1-2份、生物质提取料12-16份;
所述生物质提取料的制备方法为:将薄荷干粉置于花椒水中浸泡6-8小时,然后在温度为60℃的条件下干燥至含水量低于5%,得到提取料A;然后将夏枯草的干燥果穗洗净,干燥后粉碎过120目筛,然后与质量浓度为75-85%的乙醇溶液以重量比1:4-6混合,在温度为35-45℃的条件下超声60分钟后抽滤,在45℃的条件下超声处理1.5小时后抽滤,在50℃下旋蒸浓缩,冷冻干燥得到提取料B;将提取料A和提取料B以重量比2:1混合得到生物质提取料。
2.如权利要求1所述一种医用可降解高分子抗菌复合材料,其特征在于,所述特性粘度为1.138dL/g的聚戊二酸丙二醇酯的原料戊二酸和丙二醇的摩尔比为1:1.1,其酯化率为0.81%,催化剂占戊二酸质量的0.6%,所述催化剂由钛酸四丁酯、三氧化钨和氧化钼以重量比20-30:4-6:1混合得到,缩聚温度为250℃,缩聚反应时间为60分钟。
3.如权利要求1所述一种医用可降解高分子抗菌复合材料,其特征在于,所述薄荷干粉的粒径为200目;花椒水为将干花椒粒与相当于其重量40-50倍的开水混合,静置过12小时后过滤得到。
4.如权利要求1所述一种医用可降解高分子抗菌复合材料,其特征在于,所述羟基化合物为聚醚或聚酯型多元醇,官能度为2至3,分子量为500-2000。
5.如权利要求1所述一种医用可降解高分子抗菌复合材料,其特征在于,所述增韧剂为聚壬二酸酐与间规1,2-聚丁二烯以重量比3:1混合得到。
6.如权利要求1所述一种医用可降解高分子抗菌复合材料,其特征在于,其制备方法为,将所述原料按重量比混合加入高压反应釜中,使用保护气体排出高压反应釜中的空气,升温至85-90℃,以140-160转/分钟搅拌50-60分钟,然后降温至50℃后,在空气中自然降温至常温,得到反应物料,所述反应物料经挤出机挤出造粒,得到母粒,然后经薄膜吹塑机吹塑成型,即得。
7.如权利要求6所述一种医用可降解高分子抗菌复合材料,其特征在于,所述保护气体由氮气、二氧化碳及甲烷按体积比6:3:1混合得到。
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