[发明专利]血小板膜包被的阿霉素-吲哚菁绿仿生纳米颗粒及其用途

权利要求书

1.血小板膜包被的阿霉素-吲哚菁绿仿生纳米颗粒，其特征在于，包含阿霉素、吲哚菁绿、纳米载体材料、血小板膜，其中，各成分的重量百分组成是：阿霉素占1％-2％，吲哚菁绿占1％-2％，纳米载体材料占60％-70％，余量为血小板膜。

2.如权利要求1所述的仿生纳米颗粒，其特征在于，所述的纳米载体材料是能够包载阿霉素-吲哚菁绿或其衍生物的聚合物，优选为聚乳酸乙醇酸、聚三亚甲基碳酸酯、聚己内酯、聚乳酸、聚乳酸-羟基乙酸中的一种或几种。

3.如权利要求1或2所述的仿生纳米颗粒，其特征在于，阿霉素、吲哚菁绿、纳米载体材料之间的重量比为：(1-2)：(1-2)：(60-70)，优选为：1：1：60。

4.如权利要求1-3任何一项所述的仿生纳米颗粒，其特征在于，所述的阿霉素和吲哚菁绿还可以为它们的衍生物。

5.如权利要求1-4任何一项所述的仿生纳米颗粒，其特征在于，所述的血小板膜为鼠源性血小板膜，由大鼠血小板提取而来，2～5×10⁸个血小板提取的血小板膜包被1mg的阿霉素-吲哚菁绿纳米载体。

6.如权利要求1所述的血小板膜包被的阿霉素-吲哚菁绿仿生纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)制备阿霉素-吲哚菁绿纳米载体；

(2)制备血小板膜；

(3)将血小板膜包被于阿霉素-吲哚菁绿纳米载体表面。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中将纳米载体材料、阿霉素、吲哚菁绿溶于混合溶剂中，注射到PVA溶液中，冰浴超声，之后旋转挥发有机溶剂，所述混合溶剂为甲醇、乙醇、二氯甲烷中的两种或两种以上；优选地，所述混合溶剂为甲醇：二氯甲烷＝1：1-1：4，优选为1：3-1：4；阿霉素、吲哚菁绿、纳米载体材料的重量比为：(1-2)：(1-2)：(60-70)；PVA溶液的重量体积浓度为：0.5％-1.5％。

8.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，将步骤(1)的阿霉素-吲哚菁绿纳米载体加入到步骤(2)制备的血小板膜中，超声处理制备血小板膜包被的阿霉素-吲哚菁绿纳米载体；1mg阿霉素-吲哚菁绿纳米粒与2～5×10⁸个血小板膜进行混合包被。

9.权利要求1-5任何一项所述的仿生纳米颗粒在制备抗肿瘤药物中的应用。

10.权利要求1-5任何一项所述的仿生纳米颗粒在制备抗肿瘤转移药物中的应用。