[发明专利]一种三唑类化合物的制备方法

说明书

本发明公开了一种三唑类化合物的制备方法，合成路线如下；其采用式III所示化合物为主要原料与式IV所示化合物在碱性条件下进行取代反应，合成式V所示的三唑类化合物。本方法具有以下优点：操作简单，成本低，无污染，收率高，绿色安全环保，适合现代工业化生产。

技术领域

本发明涉及三唑类化合物的制备方法。

背景技术

三唑类化合物具有杀菌生物活性，不仅活性高、作用机理独特、对环境友好，而且对难防治的病害如稻瘟病、霜霉病、灰霉病和立枯病等都有特效。主要用于果树、蔬菜、小麦、马铃薯、豆类、瓜类等作物上防除纹枯病、锈病、早疫病、叶斑病、黑星病、白粉病有优良的防治效果，对蔬菜和瓜果等多种真菌性病害具有很好的保护和治疗作用，并具有持效期长的特点，与其他杀菌剂无交互抗性。且具有不污染环境、不污染农产品、不杀伤天敌的特点，是目前各国防治柑橘疮痂病、斑点落叶病等作物抗性病害的理想杀菌剂。

三唑类化合物是一种具有保护和治疗作用的内吸性三唑类杀菌剂，可被根、茎、叶部吸收，并能很快地在植物株体内向上传导，防治子囊菌，担子菌和半知菌引起的病害，特别是对小麦全蚀病、白粉病、锈病、根腐病，水稻恶菌病，香蕉叶斑病具有较好的防治效果。

发明内容

本发明提供一种改进的三唑类化合物的制备方法，该方法采用式III为主要原料与式IV在碱性条件下进行取代反应合成式V所示的三唑类化合物。产品收率高、纯度高，无污染，绿色环保适宜于现代化工业生产。

本发明采取如下的技术方案：

一种下式V所示三唑类化合物的制备方法，其反应路线如下：

其中：

R₁选自F，Cl，Br，I，R^a-S(＝O)-O-，R^bSO₃-，-N⁺≡N，-NR^cR^dR^e或-OR^f；R^a、R^b各自独立地选自-CH₃，-CF₃，-CF₂H或苯基；R^a、R^b可以相同也可以不同；R^c、R^d、R^e各自独立地选自氢、C₁-C₆烷基、酰基、酯基、二烷基或酰胺基，R^f选自C₁-C₆烷基；

R₂选自-OH，-OR^g，-NR^hRⁱ，或-SR^j；R^g选自C₁-C₆烷基；R^h、Rⁱ各自独立地选自氢、C₁-C₆烷基、酰基、酯基、二烷基或酰胺基，R^j选自氢、烷基、酯基或苯基；

R₃选自H，-COR^k，-CN，-SO₂R^l，-SOR^m，-PORⁿR^°R^p，-NO，或-NO₂；R^k、R^l、R^m各自独立地选自氢、C₁-C₆烷基、苯基或杂基；Rⁿ、R^°、R^p各自独立地选自氢、C₁-C₆烷基、酰基、酯基或二烷基；