[发明专利]一种三唑类化合物的制备方法

权利要求书

1.下式V所示三唑类化合物的制备方法，其特征在于，反应路线如下，

其中：

R₁选自Cl，Br，I；

R₂选自-OH，-OR^g，-SR^j；R^g选自C₁-C₆烷基；R^j选自氢、C₁-C₆烷基；

R₃选自H；

R₄、R₅各自独立地选自H；

R₆、R₇、R₈、R₉、R₁₀各自独立地选自H，Cl，Br，F，I；

X选自Cl；

其中，以式III化合物与式IV化合物在碱性条件下进行取代反应合成式V所示的三唑类化合物；所用的碱为钠氢；反应温度为5-10℃。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述C₁-C₆烷基为直链烷基。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述C₁-C₆烷基选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，R₁选自Cl、Br、I；R₂选自-OCH₃、-OCH₂CH₃。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，式I所示化合物选自卤代乙酸甲酯、卤代乙酸乙酯，所述卤代为Cl代，Br代或I代。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，R₁选自Cl；R₂选自-OCH₃；R₃、R₄、R₅各自独立地为H。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，R₆、R₇、R₈、R₉、R₁₀各自独立地选自H；X选自Cl。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，R₁、X、R₈、R₁₀各自独立地为Cl或F；R₂为-OR^g，R^g选自C₁-C₆烷基；R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₉各自独立地为H。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，R^g为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，R₁选自Cl；R₂选自-OCH₃；R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₉各自独立地为H；X、R₈、R₁₀各自独立地为Cl。