[发明专利]一种吸附分离对甲酚和间甲酚的方法

说明书

一种吸附分离对甲酚和间甲酚的方法，包括将对甲酚和间甲酚的混合物通入液相模拟移动床的吸附区与吸附剂接触，对甲酚被吸附剂吸附，间甲酚不被吸附，作为抽余液取出，向吸附剂中通入脱附剂，将吸附组分解吸，得到抽出液，所述液相模拟移动床包括下述四个功能区：脱附区、提纯区、吸附区、缓冲区，向吸附区通入吸附原料的温度为100～230℃，向脱附区通入脱附剂的温度为120～250℃，控制脱附剂通入脱附区的温度比吸附原料通入吸附区的温度高10～100℃，所述吸附剂的活性组分选自BaX、BaKX和KY分子筛中的任意一种，所述的脱附剂为30～96质量％的C₃～C₅的脂肪醇和4～70质量％的C₇～C₉烷烃的混合物。该法用于吸附分离对甲酚和间甲酚的混合物，可分别得到高纯度的对甲酚和间甲酚产品。

技术领域

本发明涉及一种对甲酚和间甲酚的吸附分离方法，具体地说，是一种利用液相模拟移动床吸附分离生产对甲酚产品和间甲酚产品的方法。

背景技术

甲酚是精细化工重要的中间体，有邻甲酚、间甲酚和对甲酚三种异构体。直接从天然资源中提取与化学合成是获取甲酚的主要途径，但一般得到的是三种异构体的混合物。邻甲酚与间甲酚、对甲酚的沸点差较大(大于10℃)，通常采用精馏的方法分离获得；但间甲酚和对甲酚的沸点非常接近，沸点差小于1℃，因此很难使用常规精馏的方法将二者分离。

在精细化工中，以对甲酚、间甲酚为中间体时，对其纯度要求较高，因而需要分离这两种异构体的有效方法。目前已公开的分离方法有络合法、烃化法、结晶法等。

CN1127241A公开了一种络合萃取结晶法分离提纯对甲酚工艺，以哌嗪为萃取剂，正丁醚为溶剂，哌嗪选择性地与对甲酚发生反应生成络合物，降温至20～-20℃下结晶。将该络合物结晶分离出来，溶于水中，再加入正丁醚，使对甲酚进入有机相，哌嗪溶于水相，将有机相和水相分开，通过精馏有机相得到高纯度对甲酚。

CN101863742A公开了一种间对混合甲酚的分离方法，以间、对混合甲酚为原料，在烷基化剂异丁烯或甲基叔丁基醚以及催化剂存在的条件下进行烷基化反应，得到2-叔丁基对甲酚和6-叔丁基间甲酚混合液，精馏该混合液得到高纯度2-叔丁基对甲酚和6-叔丁基间甲酚，再分别进行脱烷基反应、精馏脱烷基得到的釜液，从而得到高纯度的间甲酚和对甲酚产品。

US4032581公开了一种间、对甲酚混合物的高压结晶分离方法，在一定温度下，在第一压力区对间、对甲酚混合物加压得到对甲酚或间甲酚的结晶固相和液相，将结晶相转移至有较低压力的第二压力区，采用升温的方法将结晶固体熔化，排出液化的结晶相得到高纯度甲酚异构体。

发明内容

本发明的目的是提供一种吸附分离对甲酚和间甲酚的方法，该法用于吸附分离对甲酚和间甲酚的混合物，可分别得到高纯度的对甲酚和间甲酚产品。

本发明提供一种吸附分离对甲酚和间甲酚的方法，所述方法包括将对甲酚和间甲酚的混合物作为吸附原料通入液相模拟移动床的吸附区与吸附剂接触，对甲酚被吸附剂吸附，间甲酚不被吸附，作为抽余液取出，向吸附剂中通入脱附剂，将吸附组分解吸，得到抽出液，所述液相模拟移动床包括下述四个功能区：

脱附区：位于脱附剂注入点和抽出液取出点之间的区域，

提纯区：位于抽出液取出点和吸附原料注入点之间的区域，

吸附区：位于吸附原料注入点和抽余液取出点之间的区域，

缓冲区：位于脱附剂注入点和抽余液取出点之间的区域，