[发明专利]一种吸附分离对甲酚和间甲酚的方法

权利要求书

1.一种吸附分离对甲酚和间甲酚的方法，所述方法包括将对甲酚和间甲酚的混合物作为吸附原料通入液相模拟移动床的吸附区与吸附剂接触，对甲酚被吸附剂吸附，间甲酚不被吸附，作为抽余液取出，向吸附剂中通入脱附剂，将吸附组分解吸，得到抽出液，所述液相模拟移动床包括下述四个功能区：

脱附区：位于脱附剂注入点和抽出液取出点之间的区域，

提纯区：位于抽出液取出点和吸附原料注入点之间的区域，

吸附区：位于吸附原料注入点和抽余液取出点之间的区域，

缓冲区：位于脱附剂注入点和抽余液取出点之间的区域，

向吸附区通入吸附原料的温度为100~230℃，向脱附区通入脱附剂的温度为120~250℃，并且控制脱附剂通入脱附区的温度比吸附原料通入吸附区的温度高20~100℃，所述吸附原料相对吸附剂的进料体积空速为0.1~0.5h^-1，所述液相模拟移动床的操作压力为1.2~3.0MPa，所述吸附剂的活性组分选自BaX、BaKX和KY分子筛中的任意一种，所述的脱附剂为30~96质量%的C₃~C₅的脂肪醇和4~70质量%的C₇~C₉烷烃的混合物，所述脱附剂中含20~120ppm的水。

2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于所述向吸附区通入吸附原料的温度为100~170℃，向脱附区通入脱附剂的温度为180~250℃。

3.按照权利要求1或2所述的方法，其特征在于所述的C₃~C₅的脂肪醇为正丙醇、正丁醇、正戊醇，所述的C₇~C₉烷烃为正庚烷、正辛烷或正壬烷。

4.按照权利要求1或2所述的方法，其特征在于通入液相模拟移动床的脱附剂和吸附原料的质量流量比为3.0~10。

5.按照权利要求1所述的方法，其特征在于所述的吸附剂于600℃灼烧2小时测得的水含量为2.0~6.0质量%。

6.按照权利要求1所述的方法，其特征在于所述X分子筛的氧化硅/氧化铝摩尔比为2.05~2.95，所述Y分子筛的氧化硅/氧化铝摩尔比为4~7。

7.按照权利要求1所述的方法，其特征在于所述BaKX分子筛中BaO与K₂O的摩尔比为3~50：1。