[发明专利]一种新的环烯醚萜类化合物及其制备方法和医药用途有效

专利信息
申请号: 201910162386.9 申请日: 2019-03-05
公开(公告)号: CN109796511B 公开(公告)日: 2021-10-22
发明(设计)人: 王芳;江志波;张岱州;梁大连;袁振海;李敏 申请(专利权)人: 山东省药学科学院
主分类号: C07H17/04 分类号: C07H17/04;C07H1/08;A61P29/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250101 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 环烯醚萜类 化合物 及其 制备 方法 医药 用途
【权利要求书】:

1.环烯醚萜类化合物,其特征在于:具有如下结构:

2.一种权利要求1所述环烯醚萜类化合物的制备方法,其特征在于:该方法包括如下步骤:

(1)过山蕨的地上全草用体积为30%~95%的乙醇提取,回收提取液得粗提物;

(2)上述步骤(1)所得粗提物经水分散醋酸乙酯萃取,减压回收溶剂,得到醋酸乙酯和水相提取物;

(3)上述步骤(2)所得水相提取物经大孔吸附树脂色谱分离,以不同体积比例的乙醇-水或甲醇-水的混合溶剂进行梯度洗脱,得到不同极性部位的乙醇或甲醇洗脱物;

(4)上述步骤(3)所得乙醇或甲醇洗脱物经硅胶柱色谱法分离,以乙酸乙酯/甲醇,二氯甲烷/甲醇混合溶剂梯度洗脱;

(5)上述步骤(4)所得流分经凝胶柱色谱法分离,以甲醇,二氯甲烷/甲醇混合溶剂等度洗脱;

(6)上述步骤(5)所得流分经反相中压柱层析分离,以不同体积比例的乙醇-水或甲醇-水的混合溶剂进行梯度洗脱,得到若干洗脱部位,经薄层色谱进行检测,显色,合并部分洗脱部位,减压浓缩至干,得浓缩物备用;

(7)上述步骤(6)所得流分经制备薄层色谱,以乙酸乙酯/乙醇/醋酸混合溶剂洗脱;

(8)上述步骤(7)中所得流分经高效液相色谱法分离,以乙腈-水混合溶剂为流动相,得到所述的环烯醚萜类化合物。

3.按照权利要求2所述的环烯醚萜类化合物的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的提取方法为加热回流提取或超声提取1~3次,所用溶剂是体积为30%~95%乙醇,所述过山蕨的质量与溶剂的体积的比例为1:5~1:20。

4.按照权利要求2所述的环烯醚萜类化合物的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的萃取1~5次,所述水相提取物与溶剂的体积的比例为1:3~1:10。

5.按照权利要求2所述的环烯醚萜类化合物的制备方法,其特征在于步骤(3)中所述的乙醇-水以及甲醇-水的混合溶剂的体积比例为0:100~95:0。

6.按照权利要求2所述的环烯醚萜类化合物的制备方法,其特征在于:步骤(4)中所述洗脱溶剂乙酸乙酯/甲醇,二氯甲烷/甲醇体积比例为100:0~0:100。

7.按照权利要求2所述的环烯醚萜类化合物的制备方法,其特征在于:步骤(5)中所述洗脱溶剂二氯甲烷/甲醇体积比例为1:1~1:5。

8.按照权利要求2所述的环烯醚萜类化合物的制备方法,其特征在于:步骤(6)中所述乙醇-水以及甲醇-水的混合溶剂的体积比例为0:100~100:0。

9.按照权利要求2所述的环烯醚萜类化合物的制备方法,其特征在于:步骤(7)中所述乙酸乙酯/乙醇/醋酸混合溶剂的体积比例为10:1:1~30:1:1。

10.按照权利要求2所述的环烯醚萜类化合物的制备方法,其特征在于:步骤(8)中所述乙腈-水混合溶剂的体积比例为15:85~90:10。

11.权利要求1所述的环烯醚萜类化合物在制备抗炎药物中的应用。

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