[发明专利]一种新的环烯醚萜类化合物及其制备方法和医药用途有效
申请号: | 201910162386.9 | 申请日: | 2019-03-05 |
公开(公告)号: | CN109796511B | 公开(公告)日: | 2021-10-22 |
发明(设计)人: | 王芳;江志波;张岱州;梁大连;袁振海;李敏 | 申请(专利权)人: | 山东省药学科学院 |
主分类号: | C07H17/04 | 分类号: | C07H17/04;C07H1/08;A61P29/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250101 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 环烯醚萜类 化合物 及其 制备 方法 医药 用途 | ||
1.环烯醚萜类化合物,其特征在于:具有如下结构:
2.一种权利要求1所述环烯醚萜类化合物的制备方法,其特征在于:该方法包括如下步骤:
(1)过山蕨的地上全草用体积为30%~95%的乙醇提取,回收提取液得粗提物;
(2)上述步骤(1)所得粗提物经水分散醋酸乙酯萃取,减压回收溶剂,得到醋酸乙酯和水相提取物;
(3)上述步骤(2)所得水相提取物经大孔吸附树脂色谱分离,以不同体积比例的乙醇-水或甲醇-水的混合溶剂进行梯度洗脱,得到不同极性部位的乙醇或甲醇洗脱物;
(4)上述步骤(3)所得乙醇或甲醇洗脱物经硅胶柱色谱法分离,以乙酸乙酯/甲醇,二氯甲烷/甲醇混合溶剂梯度洗脱;
(5)上述步骤(4)所得流分经凝胶柱色谱法分离,以甲醇,二氯甲烷/甲醇混合溶剂等度洗脱;
(6)上述步骤(5)所得流分经反相中压柱层析分离,以不同体积比例的乙醇-水或甲醇-水的混合溶剂进行梯度洗脱,得到若干洗脱部位,经薄层色谱进行检测,显色,合并部分洗脱部位,减压浓缩至干,得浓缩物备用;
(7)上述步骤(6)所得流分经制备薄层色谱,以乙酸乙酯/乙醇/醋酸混合溶剂洗脱;
(8)上述步骤(7)中所得流分经高效液相色谱法分离,以乙腈-水混合溶剂为流动相,得到所述的环烯醚萜类化合物。
3.按照权利要求2所述的环烯醚萜类化合物的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的提取方法为加热回流提取或超声提取1~3次,所用溶剂是体积为30%~95%乙醇,所述过山蕨的质量与溶剂的体积的比例为1:5~1:20。
4.按照权利要求2所述的环烯醚萜类化合物的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的萃取1~5次,所述水相提取物与溶剂的体积的比例为1:3~1:10。
5.按照权利要求2所述的环烯醚萜类化合物的制备方法,其特征在于步骤(3)中所述的乙醇-水以及甲醇-水的混合溶剂的体积比例为0:100~95:0。
6.按照权利要求2所述的环烯醚萜类化合物的制备方法,其特征在于:步骤(4)中所述洗脱溶剂乙酸乙酯/甲醇,二氯甲烷/甲醇体积比例为100:0~0:100。
7.按照权利要求2所述的环烯醚萜类化合物的制备方法,其特征在于:步骤(5)中所述洗脱溶剂二氯甲烷/甲醇体积比例为1:1~1:5。
8.按照权利要求2所述的环烯醚萜类化合物的制备方法,其特征在于:步骤(6)中所述乙醇-水以及甲醇-水的混合溶剂的体积比例为0:100~100:0。
9.按照权利要求2所述的环烯醚萜类化合物的制备方法,其特征在于:步骤(7)中所述乙酸乙酯/乙醇/醋酸混合溶剂的体积比例为10:1:1~30:1:1。
10.按照权利要求2所述的环烯醚萜类化合物的制备方法,其特征在于:步骤(8)中所述乙腈-水混合溶剂的体积比例为15:85~90:10。
11.权利要求1所述的环烯醚萜类化合物在制备抗炎药物中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东省药学科学院,未经山东省药学科学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910162386.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。