[发明专利]一种同时测定防己药材中粉防己碱和防己诺林碱含量的方法在审
| 申请号： | 201910143583.6 | 申请日： | 2019-02-25 |
| 公开（公告）号： | CN109856280A | 公开（公告）日： | 2019-06-07 |
| 发明（设计）人： | 杨帆;谢阳姣;吴梦丽;高慧 | 申请（专利权）人： | 广西中医药大学 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 530299 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 防己诺林碱 粉防己碱 提取液 防己 对照品 供试品 药材 高效液相色谱仪 微孔滤膜过滤 峰面积计算 常温超声 等度洗脱 检测条件 色谱条件 盐酸甲醇 药材粉碎 准确度 进样量 流动相 耐用性 三乙胺 色谱柱 外标法 专属性 波长 称取 初滤 进样 滤纸 药粉 乙腈 柱温 制备 验证 检测 | ||
1.一种同时测定防己药材中粉防己碱和防己诺林碱含量的方法，其特征在于，包括以下步骤：
A、提取液制备：防己药材粉碎，称取适量药粉，有机溶剂提取，常温超声，过滤得提取液；
B、调节高效液相色谱仪检测条件；C、进样，等待供试品及对照品结果，按外标法以峰面积计算，分别计算各供试品中粉防己碱和防己诺林碱组分的含量。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步骤A中，所述的防己药材为防己根干燥后所得药材。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步骤A中，其有机溶剂浓度为2％盐酸甲醇或50％～100％甲醇或70％乙醇。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，其有机溶剂为2％盐酸甲醇。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步骤A中，其提取方法为常温超声30min。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步骤B中，其含量测定的方法采用高效液相色谱测定。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，色谱柱为Agilent ZORBAX Extend-C18。
8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，流动相为乙腈(A相)-0.08％三乙胺的缓冲水溶液(B相)，A相与B相的比例为75∶25。
9.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，流动相流速为1ml/min，色谱柱柱温为25℃，进样量为8μl，检测波长为282nm。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步骤C中，外标法为各组分含量(％)＝(供试品峰面积×对照品浓度×稀释倍数×100)/(对照品峰面积×对照品称样量×1000)。
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