[发明专利]苍耳素衍生物在制备抗炎药物中的用途在审
| 申请号： | 201910136306.2 | 申请日： | 2019-02-22 |
| 公开（公告）号： | CN109602740A | 公开（公告）日： | 2019-04-12 |
| 发明（设计）人： | 张海;王伦;李甫;王明奎;沈晓飞 | 申请（专利权）人： | 成都中医药大学;中国科学院成都生物研究所;四川大学华西第二医院 |
| 主分类号： | A61K31/365 | 分类号： | A61K31/365;A61P29/00 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;张娟 |
| 地址： | 610000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备抗炎药物 苍耳 本发明化合物 可接受 抗炎 可用 氯代 羟基 | ||
【权利要求书】：
1.一种如式Ⅰ所示化合物或其药学上可接受的盐在制备抗炎药物中的用途：
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物用于抑制炎症因子NO和PGE2的释放。
3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物用于抑制iNOS和COX2基因的表达。
4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物用于抑制iNOS和COX2蛋白的表达。
5.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物用于抑制炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6基因的表达。
6.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物用于抑制NF-κB通路中IKKα/β和IKBα蛋白的磷酸化。
7.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物用于抑制NF-κB通路中IKBα蛋白的降解。
8.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物用于抑制NF-κB通路的活化。
9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于：所述药物用于抑制核转录因子p65的核转移。
10.一种抗炎药物，其特征在于：它是由权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐为活性物质，加上药学上可接受的辅助成分制备而成的制剂。
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