[发明专利]HMGB1基因或蛋白表达在评估芪归银治疗肺炎效果中的用途有效

专利信息
申请号: 201910127623.8 申请日: 2019-02-20
公开(公告)号: CN109781998B 公开(公告)日: 2022-03-25
发明(设计)人: 丁军颖;刘清泉 申请(专利权)人: 首都医科大学附属北京中医医院
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;G01N33/569;C12Q1/6883
代理公司: 长沙星耀专利事务所(普通合伙) 43205 代理人: 舒欣
地址: 100010 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: hmgb1 基因 蛋白 表达 评估 芪归银 治疗 肺炎 效果 中的 用途
【说明书】:

发明公开了HMGB1基因表达水平或HMGB1蛋白水平或HMGB1蛋白受体基因表达水平,以及TNF‑α和IL‑1β水平在评估芪归银治疗对象肺炎效果中的用途,属于生物医学领域。利用本发明提供的用途可以随时监测治疗效果,以便及时调整治疗方案,为肺炎治疗提供更多可能。

技术领域

本发明属于生物医药领域,具体地,涉及HMGB1基因表达水平或HMGB1蛋白水平或HMGB1蛋白受体基因表达水平,以及TNF-α和IL-1β水平在评估芪归银治疗对象肺炎效果中的用途。

背景技术

耐药菌的防治是目前国际医学界的难题。据中医理论《素问遗篇·刺法论》之“正气存内,邪不可干”分析,耐药菌所致肺炎核心病机是正气不足、邪毒内伏。耐药菌作为风热之邪,侵袭人体,首先犯肺,导致肺失宣发、肃降而成为风温肺热病。

芪归银以扶正透邪为治法,完全契合病机,临床疗效肯定;且据其治法分析,可能通过调节机体免疫网络,从而实现疗效。

然而,由于芪归银治疗肺炎的机制尚不明确,使得其治疗效果难以实时评估。

发明内容

为了解决上述技术问题,发明人通过检测经芪归银治疗的对象肺组织中HMGB1的蛋白表达,血清中IL-1β和TNF-α的水平,并进一步检测肺组织中HMGB1及其受体RAGE、TLR4的基因表达,出乎意料地发现,芪归银能够一定程度降低HMGB1及其受体蛋白和基因表达,并可降低血清中IL-1β和TNF-α的水平,从而完成本发明。

发明的目的是为评估芪归银治疗肺炎效果提供一种可能。为此,本发明的提供HMGB1基因表达水平或HMGB1蛋白水平或HMGB1蛋白受体基因表达水平,以及TNF-α和IL-1β水平在评估芪归银治疗对象肺炎效果中的用途。

高迁移率族蛋白B1(HMGB1)是一种高度保守的核蛋白,广泛分布于哺乳动物细胞,是典型的炎性反应晚期调节因子。

TNF-α和IL-1β是信号转导通路效应分子。IL-1β是主要的早期促炎细胞因子,为体内调节免疫炎性反应的中心递质,在炎症反应前期发挥核心调节作用;TNF-α可调节机体各类免疫应答,参与多种疾病的发生发展过程。

在本发明的一些具体实施方案中,所述受体选自RAGE、TLR4中的至少一种。

在本发明的一些具体实施方案中,所述HMGB1基因表达水平、RAGE基因表达水平和TLR4基因表达水平利用PCR方法获得的。具体地,利用特异性引物分别扩增HMGB1基因、RAGE基因或TLR4基因,从而获得其表达水平。

在本发明的一个具体实施方案中,扩增HMGB1基因的引物包括具有SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQ ID NO.2所示核苷酸序列的下游引物;扩增RAGE基因的引物包括具有SEQ ID NO.3所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQ ID NO.4所示核苷酸序列的下游引物;TLR4基因的引物包括具有SEQ ID NO.5所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQ ID NO.6所示核苷酸序列的下游引物。

在本发明的一些具体实施方案中,所述HMGB1蛋白水平是利用抗体检测方法获得的。

在本发明的另一些具体实施方案中,所述TNF-α和IL-1β水平是利用抗体检测方法获得的。

在本发明的一些实施方案中,所述基因的表达水平是相对于内参基因的表达水平的相对表达水平。

在本发明的一些具体实施方案中,所述内参基因为GAPDH。

在本发明的一些具体实施方案中,所述内参基因的表达水平利用PCR方法获得的。

在本发明的一个具体实施方案中,用于扩增内参基因的引物包括具有SEQ IDNO.7所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQ ID NO.8所示核苷酸序列的下游引物。

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