[发明专利]HMGB1基因或蛋白表达在评估芪归银治疗肺炎效果中的用途

权利要求书

1.HMGB1基因表达水平或HMGB1蛋白水平或HMGB1蛋白受体基因表达水平的检测试剂在制备用于评估芪归银治疗铜绿假单胞菌引起的小鼠肺炎的效果的试剂盒中的用途，其特征在于，所述试剂盒还包括TNF-α和IL-1β水平的检测试剂。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述受体选自RAGE、TLR4中的至少一种。

3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述HMGB1基因表达水平、RAGE基因表达水平和TLR4基因表达水平的检测试剂分别为利用PCR方法扩增HMGB1基因的引物、扩增RAGE基因的引物和扩增TLR4基因的引物。

4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于，扩增HMGB1基因的引物包括具有SEQ IDNO.1所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQ ID NO.2所示核苷酸序列的下游引物；扩增RAGE基因的引物包括具有SEQ ID NO.3所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQ ID NO.4所示核苷酸序列的下游引物；扩增TLR4基因的引物包括具有SEQ ID NO.5所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQ ID NO.6所示核苷酸序列的下游引物。

5.根据权利要求1-4任一所述的用途，其特征在于，所述HMGB1蛋白水平的检测试剂为HMGB1蛋白抗体。

6.根据权利要求1-4任一所述的用途，其特征在于，所述TNF-α和IL-1β水平的检测试剂分别为TNF-α抗体和IL-1β抗体。

7.根据权利要求1-4任一所述的用途，其特征在于，所述检测试剂还包括内参基因的表达水平的检测试剂。

8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述内参基因为GAPDH。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述内参基因的表达水平的检测试剂为利用PCR方法扩增内参基因的引物，其中，所述扩增内参基因的引物包括具有SEQ ID NO.7所示核苷酸序列的上游引物和具有SEQ ID NO.8所示核苷酸序列的下游引物。