[发明专利]苯乙酮制备方法及系统在审
| 申请号： | 201910123279.5 | 申请日： | 2019-02-18 |
| 公开（公告）号： | CN109761777A | 公开（公告）日： | 2019-05-17 |
| 发明（设计）人： | 李建军;周海峰 | 申请（专利权）人： | 江西华尔盛科贸有限公司 |
| 主分类号： | C07C49/78 | 分类号： | C07C49/78;C07C45/40;C07C45/83 |
| 代理公司： | 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司 11385 | 代理人： | 董芙蓉 |
| 地址： | 344800 江西省*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 苯乙酮 制备 反应罐 溶解剂 乙基苯 混合物 臭氧 臭氧氧化反应 催化氧化反应 产物分离 分离效率 搅拌加热 完全溶解 系统操作 制备过程 冷凝 蒸馏 分离罐 冷凝管 冷凝水 放入 预设 萃取 催化剂 加热 冷却 溶解 灵活 | ||
1.一种苯乙酮制备方法，其特征在于，包括：
将乙基苯与第一溶解剂放入反应罐中进行溶解搅拌，控制以第一恒温温度进行加热，并控制冷凝管中冷凝水对所述反应罐进行冷凝；
在所述反应罐中加入催化剂同时持续通入臭氧，以控制所述臭氧与所述乙基苯进行催化氧化反应，并控制以第二恒温温度进行搅拌加热；
当所述乙基苯与所述臭氧氧化反应完全后，将所述反应罐进行冷却静置；
当所述反应罐中的当前温度等于预设温度时，在所述反应罐中加入第二溶解剂，并持续进行搅拌；
当所述第二溶解剂完全溶解时，将所述反应罐中的混合物注入低压分离罐进行低压分离，并对分离后的所述混合物进行萃取和蒸馏，以得到苯乙酮。
2.根据权利要求1所述的苯乙酮制备方法，其特征在于，所述对分离后的所述混合物进行萃取和蒸馏的步骤之后，所述方法还包括：
用氢氧化钠溶液对所述苯乙酮进行洗涤，并通过无水硫酸镁对洗涤后的所述苯乙酮进行干燥。
3.根据权利要求1所述的苯乙酮制备方法，其特征在于，所述冷凝管的顶端设有一干燥管，所述干燥管内设有干燥剂，所述干燥剂为硫酸钙或氯化钙。
4.根据权利要求1所述的苯乙酮制备方法，其特征在于，所述第一恒温为60℃，所述第二恒温为70℃。
5.根据权利要求1所述的苯乙酮制备方法，其特征在于，所述第一溶解剂为蒸馏水或甲醇，所述第二溶解剂为盐酸，所述催化剂为Cr系固体催化剂。
6.根据权利要求1所述的苯乙酮制备方法，其特征在于，所述第二恒温温度状态下搅拌加热时间为0.5小时，所述催化氧化反应的氧化时间为2小时，所述冷却静置的静置时间为1小时。
7.根据权利要求1所述的苯乙酮制备方法，其特征在于，所述萃取过程中的萃取液为苯，所述萃取的次数为两次。
8.一种苯乙酮制备系统，其特征在于，所述系统包括：
催化氧化模块，用于将乙基苯与第一溶解剂放入反应罐中进行溶解搅拌，控制以第一恒温温度进行加热，并控制冷凝管中冷凝水对所述反应罐进行冷凝，在所述反应罐中加入催化剂同时持续通入臭氧，以控制所述臭氧与所述乙基苯进行催化氧化反应，并控制以第二恒温温度进行搅拌加热；
溶解搅拌模块，用于当所述乙基苯与所述臭氧氧化反应完全后，将所述反应罐进行冷却静置，当所述反应罐中的当前温度等于预设温度时，在所述反应罐中加入第二溶解剂，并持续进行搅拌；
萃取蒸馏模块，用于当所述第二溶解剂完全溶解时，将所述反应罐中的混合物注入低压分离罐进行低压分离，并对分离后的所述混合物进行萃取和蒸馏，以得到苯乙酮。
9.根据权利要求8所述的苯乙酮制备系统，其特征在于，所述萃取蒸馏模块还用于：用氢氧化钠溶液对所述苯乙酮进行洗涤，并通过无水硫酸镁对洗涤后的所述苯乙酮进行干燥。
10.根据权利要求8所述的苯乙酮制备系统，其特征在于，所述萃取蒸馏模块中的萃取液为苯，所述萃取的次数为两次。
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