[发明专利]2-(苯并呋喃-7-氧基)-N′-取代芳基/烷基乙酰腙衍生物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种式(Ⅰ)所示的化合物，

，

其中，R选自4-CN-C₆H₄、4-F-C₆H₄， 4-Br-C₆H₄、3-F-C₆H₄、3-Br-C₆H₄、4-NO₂-C₆H₄、3-NO₂-C₆H₄、2-Br-C₆H₄、3-CH₃-C₆H₄、4-CH₃-C₆H₄、异丙基、环己烷基、苯乙烯基、呋喃基、噻吩基或萘基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，选自以下化合物中的一种：

。

3.权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征在于，反应式为：

其中，R选自4-CN-C₆H₄、4-F-C₆H₄， 4-Br-C₆H₄、3-F-C₆H₄、3-Br-C₆H₄、4-NO₂-C₆H₄、3-NO₂-C₆H₄、2-Br-C₆H₄、3-CH₃-C₆H₄、4-CH₃-C₆H₄、异丙基、环己烷基、苯乙烯基、呋喃基、噻吩基或萘基。

4.一种权利要求1所述化合物的药学上可接受的盐。

5.根据权利要求4所述的盐，其特征在于，所述盐为盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、苹果酸盐、乳酸盐、丁二酸盐或丁烯二酸盐。

6.一种式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用，

，

R选自4-CN-C₆H₄、4-F-C₆H₄， 4-Br-C₆H₄、3-F-C₆H₄、3-Br-C₆H₄、4-NO₂-C₆H₄、3-NO₂-C₆H₄、2-Br-C₆H₄、3-CH₃-C₆H₄、4-CH₃-C₆H₄、异丙基、环己烷基、苯乙烯基、呋喃基、噻吩基或萘基。

7.药物组合物，其特征在于，包含式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐以及一种或多种药学上可接受的辅料。