[发明专利]一种多取代萘并[1,2-d]噻唑及衍生物及其合成方法

说明书

本发明涉及一种多取代萘并[1，2‑d]噻唑及衍生物及其合成方法。本发明首次采用在Cu催化下，在空气氛围中，将酮肟酯类化合物，甲醛类化合物和硫粉转化为多取代萘并[1，2‑d]噻唑及衍生物，制得分子结构稳定，化学性质优良。合成方法的反应原料廉价易得，且不需要经过预处理，反应的原子经济性高；反应只需要使用廉价的铜催化剂，减少环境污染，节约原材料，减少反应成本；整个反应体系简单，反应条件温和，反应设备较少，实验操作简便，用料来源广泛。

技术领域

本发明涉及一种多取代萘并[1，2-d]噻唑及衍生物及其合成方法，属于有机化合物合成技术领域。

背景技术

萘并[1，2-d]噻唑及衍生物是一类重要的芳杂环化合物，而噻唑的多种衍生物又是重要的药物或生理活性的物质。在光电材料等多领域可能具有潜在的应用。

发明内容

本发明为了补充现有技术的缺陷，提供一种分子结构稳定、化学性质优良的多取代萘并[1，2-d]噻唑及衍生物

本发明还提供一种多取代萘并[1，2-d]噻唑及衍生物的合成方法。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：本发明提供一种多取代萘并[1，2-d]噻唑及衍生物，其通式为式I或II：

其中

R₁选自：

氢原子，卤素基，烷基，取代或非取代的C6-C10芳基，取代或未取代的含有氮、氧、硫原子的杂环基团；其中芳基或者杂环基团的取代基选自C1-C4的直链烷基、支链烷基，具有一个或多个卤素取代基的C1-C4的直链烷基、支链烷基，烷氧基，取代或非取代芳基；

R2选自：

取代或非取代的C6-C10芳基；取代或未取代的含有氮、氧、硫原子的C4-C10杂环基团；其中芳基或者杂环基团的取代基选自C1-C4的直链烷基、支链烷基，具有一个或多个卤素取代基的C1-C4的直链烷基、支链烷基，烷氧基，卤素基，氧烷基，取代或非取代芳基。

本发明还提供一种多取代萘并[1，2-d]噻唑及衍生物的方法，以铜类化合物作催化剂，包括以下步骤：

以铜类化合物作催化剂，包括以下步骤：

S1：将酮肟酯类化合物，甲醛类化合物，硫粉，催化剂与有机溶剂在反应容器内进行充分混合；

S2：空气氛围下，对反应物加热进行反应；

S3：纯化得到多取代萘并[1，2-d]噻唑及衍生物。

优选地，本发明的合成方法，所述酮肟酯类化合物，是选自C8-C20芳香类酮肟酯，其通式为式III：

其中

R1选自：

氢原子，卤素基，烷基，取代或非取代的C6-C10芳基，取代或非取代的与苯环并列的1个或多个C6-C10芳基，取代或未取代的含有氮、氧、硫原子的杂环基团；其中芳基或者杂环基团的取代基选自C1-C4的直链烷基、支链烷基，具有一个或多个卤素取代基的C1-C4的直链烷基、支链烷基，烷氧基，取代或非取代芳基；