[发明专利]一种复合蛋白凝胶及其制备方法

说明书

本发明公开了一种复合蛋白凝胶及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：用带有抗凝剂的采血管采集血液；将上述血液于室温下以300‑700g的离心加速度离心10‑20min；将离心后的血液转移到生物安全柜中，吸取上层血浆层，然后将其置于‑80℃的超低温冰箱中迅速冷冻，冷冻时间为24‑72h；然后将冷冻后的血浆取出，在温度为‑55‑‑65℃，压力为50‑100Pa下进行冻干处理，制得冻干血浆；向冻干血浆中以1:0.5‑2的体积比加入氯化钙注射液，然后在60‑90℃的水浴中反应5‑15min，取出，制得。该蛋白凝胶可有效解决玻尿酸和自体脂肪存在的容易引起皮肤僵化、坍塌，体内吸收率高和填充物稳定性差的问题。

技术领域

本发明属于美容产品领域，具体涉及一种复合蛋白凝胶及其制备方法。

背景技术

近年来，应用于皮肤的填充物主要是以下两种：透明质酸和脂肪。

透明质酸(HA)作为真皮层填充物已广泛应用于皮肤治疗领域，透明质酸有着增强软组织弹性，促进表皮细胞的增殖和分化，高生物相容性等作用。然而，透明质酸在注射后有引起皮肤僵化、塌陷，体内吸收率高的缺点，同时它也不具有抗皮肤老化和促进组织再生的能力。

自体脂肪填充也是临床应用较多的技术。自体脂肪在体外经过初步处理后产生的血管基质组织(SVF)含有大量的细胞生长因子，例如：血管表皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、表皮生长因子(EGF)以及转化生长因子(TGF-β)，其中VEGF的促血管化作用可为干细胞和成纤维细胞增殖提供能量供应。但自体脂肪填充取材对机体创伤较大，体验感差；并且，许多临床数据表明，自体脂肪填充3-6个月内的吸收率达50％以上，填充物组织稳定性差。

发明内容

针对现有技术中存在的上述问题，本发明提供一种复合蛋白凝胶及其制备方法，该蛋白凝胶可有效解决玻尿酸或自体脂肪在填充时存在的容易引起皮肤僵化、坍塌，体内吸收率高和填充物稳定性差的问题。

为实现上述目的，本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：

一种复合蛋白凝胶的制备方法，包括以下步骤：

(1)用带有抗凝剂的采血管采集血液；

(2)将步骤(1)中的血液于室温下以300～700g的离心加速度离心10～20min；

(3)吸取步骤(2)中离心后的血液中的上层血浆层，将其置于-80℃条件下，冷冻时间为24～72h；

(4)将步骤(3)中冷冻后的血浆取出，在温度为-55～-65℃，压力为50～100Pa下进行冻干处理，制得冻干血浆；

(5)将步骤(4)制得的冻干血浆与浓度为20～50μmol/L的氯化钙注射液按1:0.5～2的体积比混合，然后在60～90℃的水浴中反应5～15min，取出，制得。

进一步地，步骤(1)中的血液为脐带血或自体静脉血。

进一步地，步骤(1)中的抗凝剂为3.8％柠檬酸钠。

进一步地，步骤(2)中离心加速度为600～700g，离心时间为10～15min。

进一步地，步骤(3)中的上层血浆层置于-80℃条件下，冷冻时间为36h。

进一步地，步骤(4)中冻干处理的温度为-58℃，压力为80Pa。

进一步地，步骤(5)中氯化钙注射液的浓度为30～40μmol/L。

进一步地，步骤(5)中冻干血浆与氯化钙注射液按照1:0.5的体积比混合。

进一步地，步骤(5)的水浴温度为75～78℃，反应时间为5～7min。

一种复合蛋白凝胶，由上述制备方法制得。