[发明专利]一种复合蛋白凝胶及其制备方法在审
| 申请号： | 201910092866.2 | 申请日： | 2019-01-30 |
| 公开（公告）号： | CN109621012A | 公开（公告）日： | 2019-04-16 |
| 发明（设计）人： | 李俊;周丽薇;石玥;李升岐;徐能飞 | 申请（专利权）人： | 四川伍衍生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61L27/36 | 分类号： | A61L27/36;A61L27/52;A61L27/60 |
| 代理公司： | 成都正华专利代理事务所(普通合伙) 51229 | 代理人： | 李蕊 |
| 地址： | 610041 四川省成都市高新区*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 冷冻 复合蛋白 凝胶 吸收率 取出 氯化钙注射液 血液 超低温冰箱 生物安全柜 填充物 蛋白凝胶 血液转移 有效解决 自体脂肪 玻尿酸 采血管 抗凝剂 体积比 血浆层 冻干 水浴 血浆 坍塌 上层 体内 采集 皮肤 | ||
1.一种复合蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)用带有抗凝剂的采血管采集血液；
(2)将步骤(1)中的血液于室温下以300～700g的离心加速度离心10～20min；
(3)吸取步骤(2)中离心后的血液中的上层血浆层，将其置于-80℃条件下，冷冻时间为24～72h；
(4)将步骤(3)中冷冻后的血浆取出，在温度为-55～-65℃，压力为50～100Pa下进行冻干处理，制得冻干血浆；
(5)将步骤(4)制得的冻干血浆与浓度为20～50μmol/L的氯化钙注射液按1:0.5～2的体积比混合，然后在60～90℃的水浴中反应5～15min，取出，制得。
2.如权利要求1所述的复合蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)中的血液为脐带血或自体静脉血。
3.如权利要求1所述的复合蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)中的抗凝剂为3.8％柠檬酸钠。
4.如权利要求1所述的复合蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(2)中离心加速度为600～700g，离心时间为10～15min。
5.如权利要求1所述的复合蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(3)中的上层血浆层置于-80℃条件下，冷冻时间为36h。
6.如权利要求1所述的复合蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(4)中冻干处理的温度为-58℃，压力为80Pa。
7.如权利要求1所述的复合蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(5)中氯化钙注射液的浓度为30～40μmol/L。
8.如权利要求1所述的复合蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(5)中冻干血浆与氯化钙注射液按照1:0.5的体积比混合。
9.如权利要求1所述的复合蛋白凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(5)的水浴温度为75～78℃，反应时间为5～7min。
10.一种复合蛋白凝胶，其特征在于，由权利要求1～9任一项制备方法制得。
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