[发明专利]一种杂交建兰瓶内开花的培养方法

说明书

一种杂交建兰瓶内开花的培养方法，包括以下步骤：1、选取大且饱满的建兰杂交果荚消毒处理；2、将处理好的果荚切开接种到初代培养基；3、选取长势健康的龙根转接至增殖培养基培养；4、将分化苗转至生根培养基中继续培养；5、2～3个月后转至诱导开花培养基中培养，诱导开花培养基为：1/2MS+NAA0.2mg/l+6‑BA0.5mg/l+花宝2号1～3g/L+KH₂PO₄0.3～0.8g/L+白砂糖25g/L+活性炭0.5g/L+蛋白胨1～3g/L+卡拉胶7～8g/L。本发明的诱导开花培养基中添加了KH₂PO₄，较大程度地促进了花芽的诱导，花芽诱导率达80%～90%。

技术领域

本发明涉及植物培养技术领域，具体来说是一种杂交建兰瓶内开花的培养方法。

背景技术

建兰是地生植物，生于疏林下、灌丛中、山谷旁或草丛中，海拔600-1800米。产于中国安徽、浙江、江西、福建、台湾、湖南、广东、海南、广西、四川西南部、贵州和云南，广泛分布于东南亚和南亚各国，北至日本。兰花在自然条件下繁殖率极低且开花较困难，因此试管开花也越来越多地运用到兰花培养中去。

申请公布号为CN 106171983A的中国发明专利公开了一种建兰试管开花的培养方法，包括以下步骤：(1)材料初选：选取无病虫害长势良好的建兰试管苗，试管苗高为3～6cm，根3～6条，叶2～3片；(2)预培养：将选取后的建兰试管苗放置在初代培养基中进行培养，培养时间为50～60d，培养温度为22～25℃，光照时间为14h/d，光照强度为1600～2000lx，每10天更换一次初代培养基，所述初代培养基为：MS+1～3mg/L6-BA+0.1～0.2mg/LNAA+28～32g/L蔗糖+ 5～9g/L琼脂+0.1～0.2g/L活性炭；（3）花芽诱导预处理：选取预培养后生长一致、长势健康、无虫害污染的建兰苗株放置在预培养基中进行预培养，培养时间为22～27d，培养温度为22～25℃，光照时间为14h/d，光照强度为1600～2000lx，所述预培养基为：MS+2～4mg/L PP333+28～32g/L蔗糖+5～9g/L琼脂+0.1～0.2g/L活性炭；(4)诱导开花：对花芽诱导预处理后的苗株根部进行修剪，然后放置在诱导开花培养基中进行培养，培养时间为100～120d，培养温度为22～25℃，光照时间为14h/d，光照强度为1600～2000lx，每30天更换一次诱导开花培养基，所述诱导开花培养基为：MS+0.3～0.5mg/L TDZ+0.1～0.2mg/L2，4-D+0.8～1.2mg/L ZT+28～32g/L蔗糖+5～9g/L琼脂+0.1～0.2g/L活性炭。

该培养方法通过TDZ、2，4-D和ZT之间的组合，能够促进花芽的形成，花芽形成较快且花芽开放正常、花期长，长势良好，虽然可提高试管开关诱导率，但其变异性大。而且该专利直接以试管苗作为试管开花的培养材料，而优良形状的试管苗筛选时间通常需要5个月甚至更长时间。

发明内容

本发明提供一种杂交建兰瓶内开花的培养方法，其主要目的在于克服现有建兰试管开花培养方法诱导开花的变异性大、试管苗筛选时间长等缺陷。

本发明采用如下技术方案：

一种杂交建兰瓶内开花的培养方法，包括以下步骤：

（1）材料选取与处理：选取大且饱满的建兰杂交果荚，采用0.1%升汞浸泡消毒处理，并用硫代硫酸钠中和升汞残液；

（2）果荚播种：将处理好的果荚切开、接种到初代培养基，并放置在培养室培养，培养室温度为22±2℃，暗光下培养至4～6个月，所述初代培养基为：1/2MS+NAA0.5～0.7mg/l+6-BA0.1～0.2mg/l+ABT0.1～0.2mg/l+白砂糖25g/l+活性炭0.3～0.5g/L+蛋白胨1～3g/L+卡拉胶7～8g/L；