[发明专利]一种杂交建兰瓶内开花的培养方法在审
| 申请号： | 201910086076.3 | 申请日： | 2019-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN109644872A | 公开（公告）日： | 2019-04-19 |
| 发明（设计）人： | 汪长水;朱尾银;胡秀杰;王勇;徐建球;李秀娟;张毅智;陈明渊;郑静;黄玉;陈毓斌 | 申请（专利权）人： | 福建省林业科技试验中心 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 泉州市博一专利事务所 35213 | 代理人： | 洪渊源;郑庭山 |
| 地址： | 363699 福建省*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 开花 培养基 诱导 白砂糖 杂交 花芽 初代培养基 生根培养基 增殖培养基 活性炭 花芽诱导 转接 花宝2号 蛋白胨 分化苗 卡拉胶 杂交果 果荚 切开 接种 消毒 健康 | ||
1.一种杂交建兰瓶内开花的培养方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）材料选取与处理：选取大且饱满的建兰杂交果荚，采用0.1%升汞浸泡消毒处理，并用硫代硫酸钠中和升汞残液；
（2）果荚播种：将处理好的果荚切开、接种到初代培养基，并放置在培养室培养，培养室温度为22±2℃，暗光下培养至4～6个月，所述初代培养基为：1/2MS+NAA0.5～0.7mg/l+6-BA0.1～0.2mg/l+ABT0.1～0.2mg/l+白砂糖25g/l+活性炭0.3～0.5g/L+蛋白胨1～3g/L+卡拉胶7～8g/L；
（3）增值培养：选取步骤（2）中长势健康的龙根转接至增殖培养基继续进行培养，培养室温度22±2℃，光照强度为2000～2200lx，光照时间为8～10h/d；
（4）生根培养：增殖培养3～4个月后转至生根培养基中继续培养，培养室温度22±2℃，光照强度为2000～2200lx，光照时间为10～14h/d；
（5）诱导开花培养：生根培养2～3个月后转至诱导开花培养基中培养3～5个月，培养室温度22±2℃，光照强度为2000～2200lx，光照时间为8～10h/d，所述诱导开花培养基为：1/2MS+NAA0.2mg/l+6-BA0.5mg/l+花宝2号1～3g/L+KH2PO40.3～0.8g/L+白砂糖25g/L+活性炭0.5g/L+蛋白胨1～3g/L+卡拉胶7～8g/L。
2.如权利要求1所述的一种杂交建兰瓶内开花的培养方法，其特征在于：所述建兰杂交果荚为明玉与晶龙奇蝶的杂交果荚。
3.如权利要求1所述的一种杂交建兰瓶内开花的培养方法，其特征在于：所述步骤（3）中增值培养基为：1/2MS+NAA0.2～0.5mg/l+6-BA3～5mg/l+白砂糖30g/l+活性炭0.3g/L+蛋白胨1～3g/L+卡拉胶7～8g/L。
4.如权利要求1所述的一种杂交建兰瓶内开花的培养方法，其特征在于：所述步骤（4）中生根培养基为：1/2MS+NAA0.8～1mg/l+6-BA0～0.5mg/l+白砂糖25g/L+活性炭0.5g/L+蛋白胨1～3g/L+卡拉胶7～8g/L。
5.如权利要求1所述的一种杂交建兰瓶内开花的培养方法，其特征在于：所述初代培养基、所述增值培养基、所述生根培养基以及所述诱导开花培养基中均添加有核黄素。
6.如权利要求1所述的一种杂交建兰瓶内开花的培养方法，其特征在于：所述初代培养基、所述增值培养基、所述生根培养基以及所述诱导开花培养基的pH值均调节至5.4～5.6。
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