[发明专利]哒嗪酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途

权利要求书

1.一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐：

其中：

L选自-CH₂-、-O-、-CF₂；优选为-O-；

R¹选自3～4元环烷基，其中所述的环烷基任选进一步被一个或多个选自羟基、卤素、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基或＝O的取代基所取代；

R²选自氢原子、卤素、烷基或烷氧基，其中所述的烷基或烷氧基任选进一步被一个或多个选自羟基、卤素或烷氧基的取代基所取代；R²优选为氢原子；

R³选自氢原子或烷基，其中所述的烷基任选进一步被一个或多个选自羟基、卤素或烷氧基的取代基所取代；R³优选为氢原子；

或者，R¹与R²与其相连接的碳原子一起形成4～10元环烷基或4～10元杂环基，其中所述的4～10元杂环基内含有一个或多个N、O、S或S(O)_m，并且环烷基或杂环基任选进一步被一个或多个R^c所取代；

R^c选自烷基、羟基、卤素、氰基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-C(O)R⁶、-OC(O)R⁶、-NR⁷R⁸、-C(O)NR⁷R⁸、-NR⁷C(O)R⁸或-S(O)_mNR⁷R⁸，其中所述的烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自羟基、卤素或烷氧基的取代基所取代；

R⁴和R⁵各自独立地选自氢原子、羟基、烷基、卤素或烷氧基，其中所述的烷基或烷氧基任选进一步被一个或多个选自羟基、卤素或烷氧基的取代基所取代；R⁴和R⁵优选选自F、Cl、Br或甲基；

R⁶、R⁷和R⁸各自独立地选自氢原子、羟基、卤素、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中所述的烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自羟基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、-C(O)R⁹、-OC(O)R⁹、-NR¹⁰R¹¹、-C(O)NR¹⁰R¹¹、-NR¹⁰C(O)R¹¹或-S(O)_mNR¹⁰R¹¹的取代基所取代；

或者，R⁷和R⁸与相连接的N原子一起形成一个4～8元杂环基，其中4～8元杂环内含有一个或多个N、O、S或S(O)_m原子，并且4～8元杂环上任选进一步被一个或多个选自羟基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-C(O)R⁹、-OC(O)R⁹、-NR¹⁰R¹¹、-C(O)NR¹⁰R¹¹、-NR¹⁰C(O)R¹¹或-S(O)_mNR¹⁰R¹¹的取代基所取代；

R⁹、R¹⁰和R¹¹各自独立地选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自羟基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、羧基或羧酸酯基的取代基所取代；

m选自1或2。