[发明专利]心电信号波形检测方法

说明书

一种心电信号波形检测方法包括步骤B:获取N个导联心电信号波形的QRS波起点和终点、T波终点位置信息；步骤C:对N个导联心电信号波形进行信号质量等级排序；步骤D:选取信号质量SQ数值最低的前6个优选导联进行P波检测；步骤E:将6个优选导联的P波波峰幅值进行排序；步骤F:取步骤E中P波波峰幅值等级AL前4位的4个优选导联的心电信号波形进行P波起点和终点定位；步骤G:根据步骤F中获得的4个优选导联的心电信号波形的P波起点位置和终点位置；进行P波起点位置和终点位置综合分析，输出P波起点和终点位置信息。通过多级筛选找出最优信号质量和最强P波峰值导联组进行特征点检测，提高了检测的准确性。

技术领域

本发明涉及信号检测分析领域，具体涉及心电信号波形检测方法，尤其涉及心电信号波形中P波的识别和检测。

背景技术

利用心电图机从体表记录病人每一心动周期心脏活动对应的心电图，是临床上心律失常分析最为常用的技术手段之一。

典型的心电信号波形包括，代表心室除极过程的QRS波，代表心房除极过程的P波。在心电图分析中，P波的时限、幅度、形态、PR间期、P波电轴这些参数是心律失常分析的重要判据。例如，P波存在与否，是判断室性早搏和正常心拍的主要依据之一；PR间期是判断束支传导阻滞的重要判据之一。然而，这些参数的提取，都依赖于P波起点、终点的准确定位。

现有技术中，P波位置检测方法，主要包括低通差分法(LPD)、小波变换法等。低通差分法检测P波通常依赖于单一阈值设定，由于不同导联或者不同时间获得的心电波形P波差异较大，且容易受到噪声的影响，单一的阈值很容易造成P波定位的偏差。小波变换的方法虽然对于去噪声能力有所提升，但是由于P、T波处于相同的尺度，对于如何区分T波、及PT波融合、噪声干扰严重等情况，该方法不能达到良好的效果。

现有技术中，由于P波低幅低频的特征，非常容易受到噪声干扰、且存在PT波融合，u波干扰以及某些导联P波不明显等情况，P波起始位置都难以准确定位，通常P波起点和终点定位的偏差都比较大。

发明内容

本发明要解决的技术问题在于避免上述技术方案的不足，而提出了一种心电信号波形检测方法，能有效提高P波特征点检测的准确性。

本发明解决上述问题的技术方案是一种心电信号波形检测方法，包括以下步骤，步骤B:对N个导联心电信号波形，进行QRS波起点和终点检测,获取QRS波起点和终点位置信息；同时进行T波终点检测,获取T波终点位置信息；其中N为大于等于6的自然数；步骤C:对N个导联心电信号波形进行信号质量等级排序的步骤；各导联心电信号波形分别计算表征信号质量的信号质量SQ数值；按各导联心电信号波形的信号质量SQ数值大小对各导联心电信号波形的信号质量进行排序；信号质量SQ数值越小代表信号质量越高；步骤B和步骤C之间不分先后顺序；步骤D:选取信号质量SQ数值最低的前6个优选导联的心电信号波形进行P波检测；取各导联心电信号波形的T波终点位置到下一个QRS波起点位置之间的区域作为P波搜索范围，进行P波波峰的检测识别；步骤E:对步骤D中识别出的P波波峰，计算各导联的P波幅值等级数值AL，按各导联P波波峰幅值从大到小的顺序，依次将6个优选导联的P波波峰幅值进行排序；P波幅值等级数值AL越高代表P波波峰幅值越高；步骤F:取步骤E中P波波峰幅值等级AL前4位的4个优选导联的心电信号波形进行P波起点和P波终点定位；步骤G:根据步骤F中获得的4个优选导联的心电信号波形的P波起点位置和P波终点位置；进行P波起点位置和P波终点位置综合分析，输出P波起点位置和P波终点位置信息。