[发明专利]心电信号波形检测方法有效

专利信息
申请号: 201910064711.8 申请日: 2019-01-23
公开(公告)号: CN109745035B 公开(公告)日: 2021-04-20
发明(设计)人: 叶继伦;陈苹;王凡 申请(专利权)人: 深圳大学
主分类号: A61B5/353 分类号: A61B5/353;A61B5/355;A61B5/366
代理公司: 深圳市睿智专利事务所 44209 代理人: 陈鸿荫;周慧玲
地址: 518000 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 电信号 波形 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种心电信号波形检测方法,包括以下步骤,

步骤B:对N个导联心电信号波形,进行QRS波起点和终点检测,获取QRS 波起点和终点位置信息;同时进行T波终点检测,获取T波终点位置信息;其中N为大于等于6的自然数;

步骤C:对N个导联心电信号波形进行信号质量等级排序的步骤;

各导联心电信号波形分别计算表征信号质量的信号质量SQ数值;

按各导联心电信号波形的信号质量SQ数值大小对各导联心电信号波形的信号质量进行排序;信号质量SQ数值越小代表信号质量越高;

步骤B和步骤C之间不分先后顺序;

步骤D:选取信号质量SQ数值最低的前6个优选导联的心电信号波形进行P波检测;取各导联心电信号波形的T波终点位置到下一个QRS波起点位置之间的区域作为P波搜索范围,进行P波波峰的检测识别;

步骤E:对步骤D中识别出的P波波峰,计算各导联的P波幅值等级数值AL,按各导联P波波峰幅值从大到小的顺序,依次将6个优选导联的P波波峰幅值进行排序;P波幅值等级数值AL越高代表P波波峰幅值越高;

步骤F:取步骤E中P波波峰幅值等级AL前4位的4个优选导联的心电信号波形进行P波起点和P波终点定位;

步骤G:根据步骤F中获得的4个优选导联的心电信号波形的P波起点位置和P波终点位置;进行P波起点位置和P波终点位置综合分析,输出P波起点位置和P波终点位置信息;

步骤B中:对QRS波进行检测获取特征点的位置和信号幅度信息,特征点包括获取QRS波起点、QRS波终点、T波终点;

步骤C中包括以下步骤,

步骤C1:将T波终点位置(Toff)到下一个QRS波起点位置(QRSon)之间的区域作为P波的第一搜索范围(Range1);

将第一搜索范围(Range1)内的数据进行归一化,进行以下两个特征参数的计算,

第一个特征参数是峰值点个数,峰值点个数为第一搜索范围(Range1)内所有向上峰值点的个数,其值越大表征第一搜索范围内数据比较粗糙,噪声比较大;

第二个特征参数是幅度和,幅度和是指在第一搜索范围(Range1)内,所有信号采样点的幅值之和,其值越大表征范围内数据比较粗糙,噪声比较大;

步骤C2:根据步骤C1获得在第一搜索范围(Range1)内的两个特征参数,进行加权平均得到一个综合值即信号质量SQ数值来表征该导联心电信号波形的信号质量,信号质量SQ数值的加权平均计算方式如下:信号质量SQ数值=0.5×峰值点个数+0.5×幅度和;

步骤C3:按照信号质量SQ数值从小到大的顺序对各导联心电信号波形的信号质量进行排序,信号质量SQ数值从小到大表示信号质量从高到低。

2.根据权利要求1所述的心电信号波形检测方法,其特征在于:

步骤D中包括以下步骤:

步骤D1:选取信号质量SQ数值最低的前6个优选导联的心电信号波形进行P波检测;

步骤D2:对6个优选导联中各导联心电信号波形的T波终点位置(Toff)到下一个QRS波起点位置(QRSon)之间的区域作为各导联P波的第一搜索范围(Range1),进行P波波峰的检测识别;

步骤D3:对第一搜索范围(Range1)内的信号采用传统低通差分法对进行P波波峰检测识别,获取每个导联的P波波峰位置(Ppos)信息和P波信号幅度信息。

3.根据权利要求2所述的心电信号波形检测方法,其特征在于:

步骤E中包括以下步骤,

步骤E1:选取信号质量SQ数值最低的前6个优选导联的心电信号波形信号,此处的6个优选导联的心电信号波形信号为不做归一化处理的信号;

在6个优选导联的信号中,以QRS波起点的幅度值为参考线,将P波波峰点的幅值与参考线即QRS波的起点所在的幅度值进行作差取绝对值,得到的值即为P波幅值等级AL;

步骤E2:按各导联P波幅值等级AL从大到小的顺序,将6个优选导联的P波波峰幅值进行排序;P波幅值等级AL越高代表P波波峰幅值越高;

步骤E3:选取幅值等级AL最高的前4个导联作为P波起点和终点检测的导联信号。

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