[发明专利]一种用于监测上皮性卵巢癌易感性的检测试剂盒有效
| 申请号： | 201910064177.0 | 申请日： | 2019-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN109609646B | 公开（公告）日： | 2022-04-26 |
| 发明（设计）人： | 陈怀增;叶枫;王浛知;程琪;陈晓静;马俊彦 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人： | 韩聪 |
| 地址： | 310013 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 用于 监测 上皮 卵巢癌 感性 检测 试剂盒 | ||
1.核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的遗传学分子标记作为检测靶点在制备监测上皮性卵巢癌易感性的检测试剂盒中的应用，其特征在于，所述遗传学分子标记的第522位存在单核苷酸多态性：TG，即此序列的第522位的碱基包括碱基T和碱基G两种情况。
2.一种用于监测上皮性卵巢癌易感性的检测试剂盒，其特征在于，包括：特异性扩增核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的遗传学分子标记中第522位的SNP位点的引物对，所述引物对为两对，其中一个引物对的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示，另一个引物对的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。
3.如权利要求2所述的用于监测上皮性卵巢癌易感性的检测试剂盒，其特征在于，还包括PCR反应液，所述PCR反应液包括dNTP混合液、Taq DNA聚合酶和PCR缓冲液。
4.如权利要求3所述的用于监测上皮性卵巢癌易感性的检测试剂盒，PCR反应体系组成包括：以总体积20µL计，含Mg2+的10×PCR缓冲液 2µL，2.5 mM的dNTP混合液 8µL，5 U/µL的Taq DNA聚合酶 0.2µL，100 pmol的上游引物 1µL，100 pmol的下游引物 1µL。
5.如权利要求2所述的用于监测上皮性卵巢癌易感性的检测试剂盒，其特征在于，还包括阳性对照Ⅰ和阳性对照Ⅱ，所述阳性对照Ⅰ含有核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的基因片段；所述阳性对照Ⅱ含有核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的基因片段。
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