[发明专利]一种乙二胺-β-环糊精修饰的Mn掺杂ZnS量子点及其制备方法和应用

说明书

本发明涉及一种乙二胺‑β‑环糊精修饰的Mn掺杂ZnS量子点及其制备方法和应用。所述制备方法包括如下步骤：S1：向含硫氨基酸溶液中加入锌源、锰源和硫源，调节pH为10~13，搅拌，陈化，离心，洗涤，吹干，干燥得含硫氨基酸修饰的Mn掺杂ZnS量子点；将含硫氨基酸修饰的Mn掺杂ZnS量子点分散于溶剂中，活化得量子点溶液；S2：乙二胺‑β‑环糊精溶解后，加入量子点溶液，搅拌，加入无水乙醇，过滤，洗涤，真空干燥即得所述乙二胺‑β‑环糊精修饰的Mn掺杂ZnS量子点。本发明提供的制备方法工艺简单；制备得到的乙二胺‑β‑环糊精修饰的Mn掺杂ZnS量子点可实现对布洛芬的手性识别，和大大拓展量子点在药物手性识别中的应用。

技术领域

本发明属于分析化学检测领域技术，具体涉及一种乙二胺-β-环糊精修饰的Mn掺杂ZnS量子点及其制备方法和应用。

背景技术

量子点是一种新型的纳米材料，具有吸收光谱宽、发射光谱窄且对称、发射波长可控、不易发生光漂白、量子产率高、斯托克斯位移大等优点，是一种非常理想的荧光材料。基于其优良的光电特性，量子点在众多领域中得到了深入的研究和应用，如生物领域(细胞成像以及动物活体成像)、分析领域(检测金属和非金属离子、小分子化合物等)、能源领域(量子点敏化太阳能电池等)和光电器件等等。

布洛芬作为重要的PPCPs(药物及个人护理品)类药物，因其良好的抗炎止痛作用而在临床中被大量使用。但布洛芬及其代谢产物在环境中具有较长的半衰期和生物积累性，难以挥发或被吸附，因此已成为潜在的环境污染源之一。传统的PPCPs去除方法有微生物降解法、膜处理法和高级氧化法等，检测方法有气相色谱法和高效液相色谱法等，这些方法虽然具有检测效果准确、灵敏度高等优势，但大多需要对样品进行复杂的预处理过程，耗时耗力。同时布洛芬具有手性，不同构型的布洛芬的药效不同，性质也不同。需要建立一种特定的分析方法来区别不同构型。

因此，开发一种工艺简单的检测不同构型的布洛芬的方法具有重要的研究意义和应用价值。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术中布洛芬的的检测方法需要对样品进行复杂的预处理过程，耗时耗力的缺陷和不足，提供一种乙二胺-β-环糊精修饰的Mn掺杂ZnS量子点的制备方法。本发明提供的制备方法将乙二胺-β-环糊精通过酰胺键修饰在Mn掺杂ZnS量子点上，工艺简单；将其用于手性布洛芬的手性识别，其中S型布洛芬会与该量子点发生反应，产生荧光猝灭，而R型布洛芬不会与量子点发生反应，荧光不会发生变化，从而实现对布洛芬的手性识别，和大大拓展量子点在药物手性识别中的应用。

本发明的另一目的在于提供一种乙二胺-β-环糊精修饰的Mn掺杂ZnS量子点。

本发明的另一目的在于上述乙二胺-β-环糊精修饰的Mn掺杂ZnS量子点在手性药物布洛芬的手性识别检测中的应用。

为实现上述发明目的，本发明采用如下技术方案：

一种乙二胺-β-环糊精修饰的Mn掺杂ZnS量子点的制备方法，包括如下步骤：

S1：向含硫氨基酸溶液中加入锌源、锰源和硫源，调节pH为10～13，搅拌，陈化，离心，洗涤，吹干，干燥得含硫氨基酸修饰的Mn掺杂ZnS量子点；将含硫氨基酸修饰的Mn掺杂ZnS量子点分散于溶剂中，活化得量子点溶液；

S2：乙二胺-β-环糊精溶解后，加入量子点溶液，搅拌，过滤，洗涤，真空干燥即得所述乙二胺-β-环糊精修饰的Mn掺杂ZnS量子点。

本发明首先乙二胺-β-环糊精通过酰胺键修饰在Mn掺杂ZnS量子点上，和其他量子点的环糊精功能化的方法相比，步骤简单。再将其用于手性布洛芬的手性识别，其中S型布洛芬会与该量子点发生反应，产生荧光猝灭，而R型布洛芬不会与量子点发生反应，荧光不会发生变化，从而实现对布洛芬的手性识别。本发明将大大拓展量子点在药物手性识别中的应用。

本领域中常规的锌源、锰源和硫源均可用于本发明中。