[发明专利]一种乙二胺-β-环糊精修饰的Mn掺杂ZnS量子点及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201910063746.X | 申请日： | 2019-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN109825284B | 公开（公告）日： | 2022-01-25 |
| 发明（设计）人： | 焦哲;曾燕艳;范洪波;陈泽成;周颂民 | 申请（专利权）人： | 东莞理工学院 |
| 主分类号： | C09K11/57 | 分类号： | C09K11/57;C09K11/02;G01N21/64;B82Y20/00;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 陈卫 |
| 地址： | 523000 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 乙二胺 环糊精 修饰 mn 掺杂 zns 量子 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种用于手性药物布洛芬的手性识别检测的乙二胺-β-环糊精修饰的Mn掺杂ZnS量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1：向含硫氨基酸溶液中加入锌源、锰源和硫源，调节pH为10～13，搅拌，陈化，离心，洗涤，吹干，干燥得含硫氨基酸修饰的Mn掺杂ZnS量子点；将-含硫氨基酸修饰的Mn掺杂ZnS量子点分散，活化得量子点溶液；
S2：乙二胺-β-环糊精溶解后，加入量子点溶液和溶剂，搅拌，过滤，洗涤，真空干燥即得所述乙二胺-β-环糊精修饰的Mn掺杂ZnS量子点。
2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，S1中所述锌源为醋酸锌，所述锰源为醋酸锰；所述硫源为硫化钠。
3.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，S1中所述锌源、锰源和硫源中的锌元素、锰元素和硫元素的摩尔比为1:1～3:1～3。
4.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，S1中所述锌源中的锌元素与含硫氨基酸的摩尔比为1:1～3。
5.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，S2中所述乙二胺-β-环糊精和含硫氨基酸修饰的Mn掺杂ZnS量子点的摩尔比为1:1～3。
6.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，S1中所述含硫氨基酸为半胱氨酸、胱氨酸、蛋氨酸中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，S2中所述乙二胺-β-环糊精通过如下方法制备得到：
S201：将β-环糊精和对甲苯磺酰氯反应得6-OTs-β-CD；
S202：将6-OTs-β-CD溶于乙二胺，于70～90℃下反应，减压蒸馏去除乙二胺，提纯得乙二胺-β-环糊精。
8.根据权利要求7所述制备方法，其特征在于，S201中所述β-环糊精和对甲苯磺酰氯的摩尔比为1:1～3。
9.一种乙二胺-β-环糊精修饰的Mn掺杂ZnS量子点，其特征在于，通过权利要求1～8任一所述制备方法制备得到。
10.权利要求9所述乙二胺-β-环糊精修饰的Mn掺杂ZnS量子点在手性药物布洛芬的手性识别检测中的应用。
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