[发明专利]一种检测上皮性卵巢癌易感性的试剂盒有效
| 申请号： | 201910048676.0 | 申请日： | 2019-01-18 |
| 公开（公告）号： | CN109609642B | 公开（公告）日： | 2021-12-14 |
| 发明（设计）人： | 叶枫;陈怀增;王浛知;程琪;陈晓静;马俊彦 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人： | 韩聪 |
| 地址： | 310013 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 检测 上皮 卵巢癌 感性 试剂盒 | ||
1.单核苷酸多态性位点作为检测靶点在制备检测上皮性卵巢癌易感性的试剂盒中的应用，其特征在于，所述单核苷酸多态性位点为SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列的第501位存在AG的多态性。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂盒包括：用于检测SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列中第501位的单核苷酸多态性位点的特异性引物。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述特异性引物对为两对，其中一个引物对的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示，另一个引物对的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。
4.如权利要求2所述的应用，其特征在于，还包括PCR反应液，所述PCR反应液包括dNTP混合液、Taq DNA聚合酶和PCR缓冲液。
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，PCR反应体系组成包括：以总体积20μL计，含Mg2+的10×PCR缓冲液2μL，2.5mM的dNTP混合液8μL，5U/μL的Taq DNA聚合酶0.2μL，100pmol的上游引物1μL，100pmol的下游引物1μL。
6.如权利要求2所述的应用，其特征在于，还包括阳性对照Ⅰ和阳性对照Ⅱ，所述阳性对照Ⅰ含有核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的基因片段；所述阳性对照Ⅱ含有核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的基因片段。
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