[发明专利]一种抗菌可降解立构聚乳酸复合材料及其制备的注射器在审
| 申请号： | 201910036607.8 | 申请日： | 2019-01-15 |
| 公开（公告）号： | CN109735075A | 公开（公告）日： | 2019-05-10 |
| 发明（设计）人： | 潘刚伟;张雨婷;姚理荣;徐思峻;孙启龙 | 申请（专利权）人： | 南通大学 |
| 主分类号： | C08L67/04 | 分类号： | C08L67/04;C08L69/00;C08K3/08;C08K5/11;A61M5/178 |
| 代理公司： | 上海启核知识产权代理有限公司 31339 | 代理人： | 王仙子 |
| 地址： | 226019*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 聚乳酸复合材料 复合材料 可降解 抗菌 聚三亚甲基碳酸酯 耐热性 生物降解性能 一次性注射器 挤出成型 熔融共混 制备工艺 注射成型 结晶度 聚乳酸 抗菌剂 抗菌率 衍射峰 增容剂 注射器 熔融 制备 加工 | ||
1.一种抗菌可降解立构聚乳酸复合材料，其特征在于，所述复合材料为立构聚乳酸、聚三亚甲基碳酸酯、抗菌剂和增容剂熔融共混加工所得，所述复合材料的熔融温度大于200℃，衍射峰对应的2θ角度为12°、16°、21°、24°，结晶度为10-60％。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌可降解立构聚乳酸复合材料，其特征在于，所述复合材料的熔融温度为210-230℃，结晶度为15-50％。
3.根据权利要求1所述的一种抗菌可降解立构聚乳酸复合材料，其特征在于，所述复合材料的断裂强度为10-100MPa，断裂伸长率为10％-65％。
4.根据权利要求3所述的一种抗菌可降解立构聚乳酸复合材料，其特征在于，所述复合材料的断裂强度为30-80MPa，断裂伸长率为15％-50％。
5.根据权利要求1所述的一种抗菌可降解立构聚乳酸复合材料，其特征在于，所述的立构聚乳酸为左旋聚乳酸和右旋聚乳酸的共混物，重均分子量为5万-80万，熔融温度为180℃-230℃；所述的聚三亚甲基碳酸酯重均分子量为2万-60万。
6.根据权利要求1所述的一种抗菌可降解立构聚乳酸复合材料，其特征在于，所述复合材料在受控堆肥条件下，生物降解率为80％-100％。
7.根据权利要求1所述的一种抗菌可降解立构聚乳酸复合材料，其特征在于，所述复合材料的抗菌率为100％。
8.根据权利要求1-7任一项所述的一种抗菌可降解立构聚乳酸复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1.将立构聚乳酸、聚三亚甲基碳酸酯、抗菌剂和增容剂熔融共混，然后挤出造粒，得到立构聚乳酸/聚三亚甲基碳酸酯/抗菌剂/增容剂共混物；
所述的立构聚乳酸和聚三亚甲基碳酸酯的质量比为50:50-99:1；
共混温度为200-260℃，共混时间为1-60min；
所述的抗菌剂为纳米金属，用量为立构聚乳酸/聚三亚甲基碳酸酯共混物总质量的1-10％；
所述的增容剂为柠檬酸酯、钛酸酯、马来酸酐、聚乙二醇和聚己内脂中的一种或几种的混合物，用量为立构聚乳酸/聚三亚甲基碳酸酯共混物总质量的2-20％；
S2.将立构聚乳酸/聚三亚甲基碳酸酯/抗菌剂/增容剂共混物粒子在170-230℃保持1-100min，进行热处理，制得所述的一种抗菌可降解立构聚乳酸复合材料。
9.根据权利要求8所述一种抗菌可降解立构聚乳酸复合材料的制备方法，其特征在于，所述纳米金属选自银、铜、锌中的一种或几种的混合物，所述共混物粒子的热处理温度为190-210℃。
10.一种抗菌、可降解的一次性注射器，其特征在于，将权利要求1-7所述的一种抗菌可降解立构聚乳酸复合材料采用注射成型或挤出成型的方法制得。
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