[发明专利]一种糖尿病肾病的靶向药物的制备方法及其药物的应用

权利要求书

1.一种糖尿病肾病的靶向药物的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

步骤一，精密称量溶菌酶、硼酸盐缓冲液、黄芩苷、1-(3-二甲基氨基丙基)3-乙基碳二亚胺盐酸盐、1-羟基苯并三唑和乙腈；

步骤二，将溶菌酶溶解于硼酸盐缓冲液中，得到第一混合物；

步骤三，将黄芩苷、1-(3-二甲基氨基丙基)3-乙基碳二亚胺盐酸盐和1-羟基苯并三唑加入乙腈中并且分散均匀，得到第二混合物；

步骤四，将第二混合物加入第一混合物中并且中速搅拌均匀，然后在0摄氏度反应15-20小时，过滤，得到澄清溶液；

步骤五，将澄清溶液经葡聚糖凝胶过滤后，得到最终溶液，将最终溶液冷冻干燥，得到黄色疏松粉末并且低温保存即可。

2.根据权利要求1所述的糖尿病肾病的靶向药物的制备方法，其特征在于，所述溶菌酶、硼酸盐缓冲液、黄芩苷、1-(3-二甲基氨基丙基)3-乙基碳二亚胺盐酸盐、1-羟基苯并三唑和乙腈的重量体积比为0.0996-0.101g：4.7-5.4mL：0.0992-0.1008g：0.0984-0.1036g：0.0483-0.0527g：2.0-2.5mL。

3.根据权利要求1或2所述的糖尿病肾病的靶向药物的制备方法，其特征在于，所述硼酸盐缓冲液中硼酸盐的浓度为0.086-0.124mol/L，pH值为7.8-8.3。

4.根据权利要求1所述的糖尿病肾病的靶向药物的制备方法，其特征在于，所述步骤三中分散采用机械分散或者超声波分散。

5.根据权利要求4所述的糖尿病肾病的靶向药物的制备方法，其特征在于，所述超声波分散的功率为20-35W，超声波分散的频率为14-19KHz。

6.根据权利要求1所述的糖尿病肾病的靶向药物的制备方法，其特征在于，所述步骤四中的中速搅拌的转速为210-273rpm，中速搅拌的温度为15-28摄氏度。

7.根据权利要求1所述的糖尿病肾病的靶向药物的制备方法，其特征在于，所述步骤五中冷冻干燥的温度为零下10至零下2摄氏度。

8.根据权利要求1-7所述方法得到的糖尿病肾病靶向药物在制备糖尿病肾脏纤维化药物中的应用。