[发明专利]一种含咪唑溴盐的抗菌水凝胶敷料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种医用抗菌水凝胶敷料，其特征在于，抗菌成分通过氢键与水凝胶的基体大分子结合，所述水凝胶由含羟基亲水性聚合物单体在丙烯酰胺和引发剂的存在下共混制得，所述抗菌成分为咪唑溴盐。

2.根据权利要求1所述的医用抗菌水凝胶敷料，其特征在于，所述咪唑溴盐为1-乙烯基-3-丁基咪唑溴盐、1-烯丙基-3-乙基咪唑溴盐、1-乙烯基-3-己基咪唑溴盐、1-乙烯基-3-乙基咪唑溴盐中的一种。

3.根据权利要求1所述的医用抗菌水凝胶敷料，其特征在于，所述含羟基亲水性聚合物为聚乙烯醇、壳聚糖、海藻酸钠中的一种，所述聚乙烯醇的聚合度为1750±50。

4.根据权利要求1所述的医用抗菌水凝胶敷料，其特征在于，所述引发剂为过硫酸铵、偶氮二异丁腈中的一种。

5.根据权利要求1所述的医用抗菌水凝胶敷料，其特征在于，所述的抗菌水凝胶敷料为多孔结构，所述多孔结构的孔径大小为2.5μm～10μm。

6.根据权利要求1所述的医用抗菌水凝胶敷料，其特征在于，所述的抗菌水凝胶敷料的含水量为70％～90％。

7.权利要求1～6的任一项所述的医用抗菌水凝胶敷料的制备方法，包括如下步骤：

(1)将含羟基亲水性聚合物溶于水性溶液，得凝胶单体溶液；

(2)将抗菌成分、丙烯酰胺和引发剂加入到水性溶液中，通入氮气5～30min除溶液中氧气，得混合溶液；

(3)将步骤(1)的凝胶单体溶液和步骤(2)混合溶液按照质量比0.5～6:1搅拌混合，超声处理20～60min，得凝胶载体体系；

(4)步骤(3)的凝胶载体体系，在70～80℃下加热30～60min后，再经循环冷冻和解冻的过程，得抗菌水凝胶敷料。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中所述的凝胶单体溶液中含羟基亲水性聚合物的质量百分浓度为5～25％，在步骤(3)中所述的凝胶载体体系中，所述的抗菌成分的质量百分浓度为0.5～10％，所述丙烯酰胺的质量百分浓度为0.5～15％，所述引发剂的质量百分浓度为0.05～0.5％。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，在步骤(4)中，所述冷冻的条件为在-20～-30℃下冷冻6～24h，所述解冻的条件为在4～25℃下解冻1～6h，所述循环冷冻和解冻的过程为2～6次。