[发明专利]曲前列环素的盐在审
| 申请号: | 201910004668.6 | 申请日: | 2014-03-10 |
| 公开(公告)号: | CN109608326A | 公开(公告)日: | 2019-04-12 |
| 发明(设计)人: | 海特史·巴特拉;维贾伊·沙玛;杨三民;张毅 | 申请(专利权)人: | 联合治疗公司 |
| 主分类号: | C07C51/41 | 分类号: | C07C51/41;C07C59/72 |
| 代理公司: | 广州文冠倪律知识产权代理事务所(普通合伙) 44348 | 代理人: | 倪小敏;何锦标 |
| 地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 曲前列环素 制备 | ||
本发明提供了新型的曲前列环素的盐以及用于制备曲前列环素的盐的方法。
本申请为2015年09月10日进入中国国家阶段、申请号为201480013702.1、申请日为2014年03月10日、发明名称为″曲前列环素的盐″的发明专利申请的分案申请。
本申请要求在2013年3月15日递交的第61/791,015号美国临时申请的35U.S.C.§119(e)下的权益,该临时申请的全部内容以引用的方式在此并入本公开。
背景技术
曲前列环素(和OrenitramTM中的活性成分)在美国专利4,306,075中首次描述。可以制备曲前列环素和其他环前列腺素衍生物,如以下文献中所描述的:Moriarty等在J.Org.Chem.2004,69,1890-1902,Drug ofthe Future,2001,26(4),364-374、第6,441,245号美国专利、第6,528,688号美国专利、第6,700,025号美国专利、第6,809,223号美国专利、第6,756,117号美国专利;第8,461,393号美国专利;第8,481,782号美国专利;第8,242,305号美国专利;第8,497,393号美国专利;第2012-0190888号美国专利申请和第2012-0197041号美国专利申请;第WO2012/009816号PCT申请。
公开了曲前列环素的各种用途和/或各种形态,例如在以下文献中所公开:第5,153,222号美国专利;第5,234,953号美国专利;第6,521,212号美国专利;第6,756,033号美国专利;第6,803,386号美国专利;第7,199,157号美国专利;第6,054,486号美国专利;第7,417,070号美国专利;第7,384,978号美国专利;第7,879,909号美国专利;第8,563,614号美国专利;第8,252,839号美国专利;第8,536,363号美国专利;第8,410,169号美国专利;第8,232,316号美国专利;第8,609,728号美国专利;第8,350,079号美国专利;第8,349,892号美国专利;第7,999,007号美国专利;第8,658,694号美国专利;第8,653,137号美国专利;第2005/0165111号美国专利申请公开;第2009/0036465号美国专利申请公开;第2008/0200449号美国专利申请公开;第2010-0076083号美国专利申请公开;第2012-0216801号美国专利申请公开;第2008/0280986号美国专利申请公开;第2009-0124697号美国专利申请公开;第2013-0261187号美国专利申请公开;第WO00/57701号PCT公开;2013年3月14日递交的第61/781,303号美国临时申请和2013年3月25日递交的第61/805,048号美国临时申请。上述参考文献的教导通过引用并入,以示出如何实施本发明的实施方式。
上述参考文献的教导通过引用并入,以示出如何实施本发明的实施方式。然而,在这些文献中描述的方法并没有描述用于制备曲前列环素的盐的可行制备方法,这是因为这些方法需要使用过量的试剂和繁琐的层析纯化技术。因此,需要一种经济的、有效的且简化的方法来制备曲前列环素的盐。
总之,从医药观点看,曲前列环素具有很大的重要性。因此,需要存在曲前列环素的稳定形态,这在例如存储、装运、处理、和/或剂型上显示出优势。从合成观点看,所描述的UT-15盐的性质可包括下列性质中的一种或多种:更好的水溶解性、更高的熔点、稠密的性质和鲁棒过程。
发明内容
本发明的某些实施方式涉及制备曲前列环素的各种盐的方法。
一个实施方式提供具有下列结构式的曲前列环素的盐化合物:
可选地,所述化合物可以通过包括下列步骤的方法来制备:将具有下列结构式的起始化合物烷基化:
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