[发明专利]生物聚合物分析方法及生物聚合物分析装置在审
申请号: | 201880096140.X | 申请日: | 2018-08-02 |
公开(公告)号: | CN112513618A | 公开(公告)日: | 2021-03-16 |
发明(设计)人: | 高桥智;藤冈满;小林干浩;原浦功;大浦刚;山崎基博 | 申请(专利权)人: | 株式会社日立高新技术 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;G01N27/447 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 殷明;俞丹 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物 聚合物 分析 方法 装置 | ||
1.一种生物高聚物分析方法,将生物高聚物作为试样,使用多种荧光体作为标识物,并检测所述荧光体各自的荧光强度,从而对所述生物高聚物进行分析,其特征在于,包括如下步骤:
设定用于所述试样的Q种(Q为1以上的整数)标识荧光体的谱线;
设定不同于所述标识荧光体的R种(R为1以上的整数)荧光体即非标识荧光体的谱线;
利用规定的测定方式来检测来自所述试样的荧光强度;以及
利用所述荧光强度、所述Q种标识荧光体的谱线、所述R种非标识荧光体的谱线,对Q+R种荧光体进行识别。
2.如权利要求1所述的生物高聚物分析方法,其特征在于,还包括:
根据所述识别出的Q种荧光体的数据,来对所述生物高聚物进行解析。
3.如权利要求1所述的生物高聚物分析方法,其特征在于,
在检测来自所述试样的荧光强度时,设定规定宽度的检测波长范围,并将该检测波长范围分割成P(P为正整数)个波段来进行检测。
4.如权利要求3所述的生物高聚物分析方法,其特征在于,
将分割后的每一个波段的检测强度设为s(p,t),将所述Q种标识荧光体的谱线设为x(q,p),将所述R种非标识荧光体的谱线设为y(r,p),将测定时的背景强度设为b(p,t),将来自标识荧光体的荧光强度设为f(q,t),将来自非标识荧光体的荧光强度设为n(r,t)的情况下,根据下面的式子来识别所述Q+R种荧光体:
或者,
这里,t表示时间,
p表示分割波段的编号(p=0,1,……,P-1),
q表示标识荧光体类型的编号(q=0,1,……,Q-1),
r表示非标识荧光体的编号(r=0,1,……,R-1)。
5.如权利要求4所述的生物高聚物分析方法,其特征在于,
根据所述式子确定f(q,t),并识别所述Q种荧光体。
6.如权利要求4所述的生物高聚物分析方法,其特征在于,
根据所述式子确定n(r,t),并从所述s(p,t)减去由所述n(r,t)造成的信号强度,从而确定去除了所述非标识荧光体的分割后的每一个波段的检测强度,并识别Q种荧光体。
7.如权利要求1所述的生物高聚物分析方法,其特征在于,包括:
使所述试样在毛细管内泳动或者使所述试样逐次反应。
8.如权利要求1所述的生物高聚物分析方法,其特征在于,还包括:
通过判断所述R种非标识荧光体的出现频次以及该非标识荧光体的强度中的至少一方是否在预先设定的阈值以上,来评价所述规定的测定方式的测定结果的可靠度。
9.一种生物高聚物分析装置,将生物高聚物作为试样,使用多种荧光体作为标识物,并检测所述荧光体各自的荧光强度,从而对所述生物高聚物进行分析,其特征在于,包括:
测定部,该测定部利用规定的测定方式来检测来自所述试样的荧光强度;
存储器,该存储器存储用于所述试样的Q种(Q是1以上的整数)标识荧光体的谱线和不同于所述标识荧光体的R种(R是1以上的整数)荧光体即非标识荧光体的谱线;以及
数据处理部,该数据处理部从所述存储器读取所述Q种标识荧光体的谱线和所述R种非标识荧光体的谱线,并利用所述检测强度、所述Q种标识荧光体的谱线和所述R种非标识荧光体的谱线,识别Q+R种荧光体。
10.如权利要求9所述的生物高聚物分析装置,其特征在于,
所述数据处理部还根据识别出的所述Q种荧光体的数据对所述生物高聚物进行解析。
11.如权利要求9所述的生物高聚物分析装置,其特征在于,
所述测定部将预先设定的规定宽度的检测波长范围分割成P(P是正整数)个波段来进行检测。
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