[发明专利]治疗高甘油三酯血症的方法在审
申请号: | 201880089648.7 | 申请日: | 2018-12-20 |
公开(公告)号: | CN111741753A | 公开(公告)日: | 2020-10-02 |
发明(设计)人: | G·戈登;大岛隆;末平和人 | 申请(专利权)人: | 兴和株式会社 |
主分类号: | A61K31/423 | 分类号: | A61K31/423;A61P1/16;A61P31/06 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 沈晓书;黄革生 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 甘油 三酯血症 方法 | ||
1.在需要的个体中治疗中度或重度高甘油三酯血症的方法,该方法包括给患者施用治疗有效量的佩玛贝特或其药学上可接受的盐。
2.在需要的个体中治疗重度高甘油三酯血症的方法,该方法包括(a)鉴定具有约500mg/dL(5.65mmol/L)及以上的禁食基线甘油三酯水平的个体;和(b)给个体施用包含佩玛贝特或其药学上可接受的盐的药物组合物。
3.在需要的个体中治疗重度高甘油三酯血症的方法,该方法包括(a)鉴定具有约500mg/dL(5.65mmol/L)-约2000mg/dL(22.6mmol/L)的禁食基线甘油三酯水平的个体;和(b)给个体施用包含佩玛贝特或其药学上可接受的盐的药物组合物。
4.权利要求1-3任一项的方法,其中佩玛贝特或其药学上可接受的盐的治疗有效量为0.2-1.0mg,每日口服施用。
5.权利要求1-3任一项的方法,其中佩玛贝特或其药学上可接受的盐的治疗有效量为0.4mg,每日口服施用。
6.权利要求5的方法,其中每日2次施用治疗有效量的佩玛贝特或其药学上可接受的盐。
7.权利要求1-3任一项的方法,其中佩玛贝特或其药学上可接受的盐的治疗有效量为0.2mg,每日口服施用。
8.权利要求7的方法,其中每日2次施用治疗有效量的佩玛贝特或其药学上可接受的盐。
9.权利要求1-3任一项的方法,其中患者具有正常肾功能。
10.权利要求1-3任一项的方法,其中患者具有轻度或中度肾损伤。
11.权利要求1-8任一项的方法,其中患者具有重度肾损伤。
12.权利要求1-11任一项的方法,其中患者正在使用高强度他汀治疗并且年龄≥21岁,临床ASCVD选自急性冠脉综合征或心肌梗死史、稳定型或不稳定型心绞痛、冠状动脉血管重建术、中风、动脉粥样硬化源性的短暂性脑缺血发作[TIA]或者外周动脉疾病或血管重建术。
13.权利要求1-11任一项的方法,其中患者正在使用高强度他汀治疗并且年龄≥21岁,具有LDL-C≥190mg/dL史,这并不归因于次要的可改变的原因。
14.权利要求1-11任一项的方法,其中患者正在使用中或高强度他汀治疗并且年龄为40-75岁,包括端点,没有临床ASCVD,但具有2型糖尿病和70-189mg/dL的LDL-C史,包括端点。
15.权利要求1-11任一项的方法,其中患者正在使用中或高强度他汀治疗并且年龄为40-75岁,包括端点,没有临床ASCVD或糖尿病,具有70-189mg/dL的LDL-C史,包括端点,通过汇总队列方程估计的10-年ASCVD风险≥7.5%。
16.权利要求1-15任一项的方法,其中个体具有低HDL-C水平、升高的LDL-C水平、升高的非-HDL-C水平或升高的总胆固醇水平之一或它们的组合。
17.权利要求1-16任一项的方法,其中个体为成年人,并且未使用他汀治疗,该方法包括给所述个体施用0.2mg的佩玛贝特或其药学上可接受的盐,每日2次,还包括给具有中度或重度高甘油三酯血症的使用中或高强度他汀治疗的第二成年个体施用0.2mg的佩玛贝特或其药学上可接受的盐。
18.权利要求17的方法,其中所述第二成年个体正在使用高强度他汀治疗。
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