[发明专利]分光分析装置

说明书

本发明具有：光源，其将包含多个波长成分的光射出；偏振片，其将从光源射出的光变换为向样品照射的直线偏振光的光；偏振衍射元件，其使经过了样品的光所包含的第1偏振成分向第1方向衍射而进行波长分散，使第2偏振成分向与所述第1方向不同的第2方向衍射而进行波长分散；棱镜，其配置于偏振衍射元件的出射侧，具有与第1方向相交叉的第1出射面和与第2方向相交叉的第2出射面，第1出射面及第2出射面相对于包含第1方向及第2方向在内的基准面的角度彼此不同；拍摄元件，其对从棱镜的第1出射面射出的第1偏振成分的像和从第2出射面射出的第2偏振成分的像进行拍摄；以及处理装置，其基于拍摄元件的拍摄结果对样品进行分析。

技术领域

本发明涉及分光分析装置。

背景技术

特定的分子具有的手性(chirality；光学活性)具有左旋圆偏振光、右旋圆偏振光的吸光度不同的圆二色性。通常来说，为了对具有手性的手性分子的光学活性进行分析，通过圆二色性光谱仪进行测量。圆二色性光谱仪针对从光源向样品的入射光，使用光弹性调制器，分别切换为右旋圆偏振光、左旋圆偏振光而对吸光度进行测定。通过取得它们的比值而得到圆二色光谱。在该方法中，必须分别对右旋圆偏振光、左旋圆偏振光进行2次测量，丧失同时性并且测定速度变慢。

因此，提出了下述方法，即，将白色光照射至样品，将透过了样品的光通过偏振衍射光栅分离为左旋圆偏振光和右旋圆偏振光且进行波长分散，将分离且波长分散的左旋圆偏振光和右旋圆偏振光各自通过2个拍摄元件进行拍摄，基于拍摄到的信号的相位差对样品的构造进行解析。根据样品所具有的分子构造，右旋圆偏振光成分和左旋圆偏振光成分的吸收率不同，因此将透过了样品的右旋圆偏振光成分和左旋圆偏振光成分进行分离，取得这些信号的差分，由此对样品的分子的构造进行解析(例如，参照非专利文献1)。

另外，在双折射测定装置中，从光源射出的光线通过偏振元件产生直线偏振光，将直线偏振光通过光束扩展器进行扩展，从扩展的直线偏振光通过1/4波长板生成顺时针的圆偏振光，将生成的圆偏振光的光线照射至样品。而且，在双折射测定装置中，在使透过了样品的光成像的成像光学系统中，配置使多个衍射光产生的偏振衍射元件，将由偏振衍射元件产生的－1级衍射光的明暗通过拍摄元件进行拍摄。而且，在双折射测定装置中，使与基于拍摄到的明暗而求出的、

以圆偏振光(入射光)为基准的透过光(出射光)中的异常光成分和正常光成分之间的相位差相关的信息在显示器进行显示。偏振衍射元件是在透过树脂液中排列多个光栅单位而形成的结构双折射偏振衍射光栅，形成有4个图案的光栅(例如，参照专利文献1)。

专利文献1：国际公开第2016/031567号

非专利文献1：“Method for artifact-free circular dichroism measurementsbased on polarization grating”，Clementina Provenzano,Pasquale Pagliusi，Alfredo Mazzulla,and Gabriella Cipparrone，Optics Letters Vol.35，Issue 11，pp.1822-1824，2010

发明内容

但是，在现有技术中，是具有持有连续性的取向分布这一构造的偏振衍射光栅的结构。因此，在现有技术中，光栅宽度变大，衍射光栅数受到限制，因此无法提高衍射光栅数。如上所述，在现有技术中，由于无法提高衍射光栅数，因此波长分散性低。其结果，在现有技术中，存在无法提高波长分辨率这样的问题。

另外，在现有技术中，存在分光分析装置成为大型这样的问题。具体地说，在非专利文献1所记载的技术中，具有2个拍摄元件，分光分析装置成为大型。

本发明就是鉴于上述的问题点而提出的，其目的在于提供能够使波长分辨率提高的分光分析装置。另外，本发明的目的在于提供小型的分光分析装置。