[发明专利]用于检测癌症的非编码RNA

权利要求书

1.一种诊断受试者患有良性、恶性前或恶性过度增殖细胞的方法，其包含：

检测样品中至少一种非编码RNA或其功能片段的存在、不存在和/或量。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者是被诊断患有或疑似患有乳腺癌的人。

3.根据权利要求1所述的方法，其中在所述检测步骤之前是从所述受试者获取样品的步骤。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其进一步包含将来自受试者的样品暴露于与选自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：201的非编码RNA中的一种或组合互补的至少一种核酸分子或者与表1、表2和/或表3的任何核酸包含至少70％，80％，85％，90％，95％，96％，97％，98％，99％序列同源性的非编码核酸序列中的一种或组合。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述至少一种非编码RNA是T3p或其功能片段。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述检测步骤进一步包含检测BRCA基因表达的存在、不存在和/或量。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述检测样品中至少一种非编码RNA或其同源序列的存在、不存在和/或量的步骤包含将所述样品与特异于所述至少一种非编码RNA或其功能片段的一种或多种探针接触，以及用得自对照样品的测量值对样品中的量进行归一化。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其进一步包含相对于对照样品中至少一种非编码RNA或其同源序列的量的测量，将所述样品中至少一种非编码RNA或其同源序列的量与所述受试者具有良性、恶性前或恶性生长的概率或可能性相关联。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述良性、恶性前或恶性过度增殖细胞来自乳腺组织。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述样品是来自受试者的血液或血清。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中所述方法诊断所述受试者中选自一种或多种基底癌症或管腔癌症的恶性前或恶性过度增殖细胞的存在。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述样品取自用来自受试者的至少一种细胞接种(seeded)或接种(inoculated)的细胞培养物。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其进一步包含在足以使来自受试者乳腺组织的至少一种细胞生长的条件和时间段下用培养基培养来自所述受试者的至少一个活组织检查物。

14.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述测量样品中至少一种非编码RNA或其功能片段的量的步骤包含以下的一种或组合：对样品进行数字成像；将样品暴露于已知量的标记抗体，所述标记抗体对非编码RNA或其功能片段的表位具有特异性；将样品暴露于一种或多种染料，所述染料对非编码RNA或其功能片段具有特异性；将样品暴露于至少一种标记探针，所述标记探针与所述非编码RNA或其功能片段的序列互补；将样品暴露于色谱分析法；分离出样品的总RNA；以及将所述总RNA暴露于测序分析和/或将所述样品暴露于质谱分析法。

15.根据权利要求14所述的方法，其进一步包含分析来自所述样品的细胞的形态。

16.根据权利要求1至15中任一项所述的方法，其中所述样品是人类组织样品，所述人类组织样品包含来自受试者的血浆、血清或血液抽取物、刷洗物、活组织检查物或外科手术切除的组织或液体样品。