[发明专利]作为A2A有效

申请号：	201880062761.6	申请日：	2018-09-27
公开（公告）号：	CN111542520B	公开（公告）日：	2022-04-15
发明（设计）人：	陈新海;周凯;胡伯羽;肖敏亮;陈曙辉	申请（专利权）人：	基石药业（苏州）有限公司;拓石药业（上海）有限公司;基石药业
主分类号：	C07D417/02	分类号：	C07D417/02;C07D417/10;A61K31/41;A61K31/00;A61P25/00
代理公司：	上海弼兴律师事务所 31283	代理人：	薛琦
地址：	215123 江苏省苏州市苏州工业园区***	国省代码：	江苏;32
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【权利要求书】：

1.式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐，

其中，

T₁、T₂、T₃和T₄中的1个或2个选自N，其余的分别独立地选自CH；

R₁分别独立地选自H、卤素、OH、NH₂，或选自任选被1、2或3个R取代的C_1-3烷基；

R₂分别独立地选自H、卤素、OH、NH₂，或选自任选被1、2或3个R取代的C_1-3烷基；

n选自0、1、2和3；

m选自0、1、2和3；

环A选自6～10元芳基和5～10元杂芳基；

环B选自苯基和5～6元杂芳基；

R选自F、Cl、Br、I、OH、NH₂和CN；

所述5～6元杂芳基、5～10元杂芳基之“杂”分别独立地选自：N、O、S、NH、-C(＝O)-、-C(＝O)O-和-C(＝O)NH-；上述杂原子或杂原子团的数目分别独立地选自1、2、3和4。

2.根据权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R₁分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH₂，或选自任选被1、2或3个R取代的Me和Et。

3.根据权利要求2所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R₁分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH₂、Me、CF₃和Et。

4.根据权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R₂分别独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH、NH₂，或选自任选被1、2或3个R取代的Me。

5.根据权利要求4所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，R₂分别独立地选自F、Cl、Br、I、OH、NH₂和Me。

6.根据权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，环A选自苯基、吡啶基、喹啉基、喹喔啉基、1,2,3,4-的四氢喹啉基、3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]恶嗪基、[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶基、1H-吲唑基、苯并[d]异恶唑基、[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基、1H苯并[d][1,2,3]三唑基、噌啉基、喹唑啉基、异喹啉基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、和苯并[d]噻唑基。

7.根据权利要求5所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，结构单元选自

8.根据权利要求3或7所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，结构单元选自：

9.根据权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，环B选自苯基、呋喃基、噻吩基和吡唑基。

10.根据权利要求9所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，结构单元选自

11.根据权利要求5或10所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，结构单元选自

12.根据权利要求1～5任意一项所述化合物或其药学上可接受的盐，其中，结构单元选自：

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