[发明专利]兽用产品在审
申请号: | 201880060392.7 | 申请日: | 2018-07-30 |
公开(公告)号: | CN111132734A | 公开(公告)日: | 2020-05-08 |
发明(设计)人: | J·C·桑切斯;R·M·罗伯;L·R·勒奇;P·B·考贝特;A·P·罗德里格斯 | 申请(专利权)人: | 莱蒂个人实验室 |
主分类号: | A61P37/00 | 分类号: | A61P37/00;A61K39/35;A61K38/17;C07K1/14;A61K39/00 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 产品 | ||
1.一种兽螨过敏原提取物,其富含分子量大于50kDa的蛋白质。
2.根据权利要求1所述的兽螨过敏原提取物,其中所述提取物源自粉尘螨(Dermatophagoides farinae)。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的兽螨过敏原提取物,其中相对于人提取物,所述提取物富含过敏原Der f 15和Der f 18,和/或其中相对于人提取物,所述提取物具有更低水平的过敏原Der f 1和Der f 2。
4.根据任一项前述权利要求所述的兽螨过敏原提取物,其中在50%抑制ELISA IgE测定中,所述兽螨过敏原提取物比人提取物有效至少1.5倍,优选地至少2.0倍,最优选地2.0-2.5倍。
5.根据任一项前述权利要求所述的兽螨过敏原提取物,其中在免疫印迹光密度测定分析中,Der f 15的浓度比人提取物高至少1.5倍,优选地至少2.0倍,最优选地2.0-3.0倍,和/或其中Der f 18的浓度比人提取物高至少1.5倍,优选地至少2.0倍,最优选地2.0-3.5倍。
6.根据前述权利要求中任一项所述的兽螨过敏原提取物,其中所述兽螨过敏原提取物包含重组Der f 15和Der f 18,优选地所述重组Der f 15和Der f 18分别与非重组Der f15和Der f 18具有至少70%、更优选地至少80%、甚至更优选地至少90%的同源性,并且所述兽螨过敏原提取物上调外周血单核细胞中的IFN-γ和IL-10的表达。
7.一种用于产生兽螨过敏原提取物的方法,其包括:
a)使包含螨过敏原的源材料与过敏原提取剂接触,以产生溶解于液相的过敏原和包含非过敏原性残留物的固相的混合物;
b)使所述混合物经受分离步骤以分离溶解于所述液相中的过敏原,以产生粗过敏原提取物;
c)使所述粗过敏原提取物经受中等分子部分去除步骤,以去除尺寸小于50kDa的分子,并且在所述去除步骤期间施加1.8巴的压力;
d)在3℃-5℃下执行步骤c)直到所述过敏原提取物的电导率低于1050μS/cm为止,和/或直到已经使用特定体积的蒸馏水为止,以获得富集的过敏原提取物。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述螨过敏原是粉尘螨。
9.根据权利要求7或权利要求8所述的方法,其中所述分离步骤是离心。
10.根据权利要求7至9中任一项所述的方法,其中所述中等分子部分去除步骤包括超滤步骤、渗滤步骤、渗析步骤或过滤。
11.一种通过根据权利要求7至10中任一项所述的方法获得或根据权利要求7至10中任一项所述的方法可获得的兽螨过敏原提取物。
12.根据权利要求11所述的兽螨过敏原提取物,其中所述源材料是粉尘螨。
13.根据权利要求1至6、11或12中任一项所述的兽螨过敏原提取物,用于治疗动物、优选地哺乳动物、更优选地犬和/或猫的螨过敏,其中所述猫包含血清IgE抗体,所述抗体在免疫印迹测定中与分子量高于40kDa并且包含Der f 15和Der f 18或重组Der f 15和Der f18的粉尘螨过敏原反应,优选地所述重组Der f 15和Der f 18分别与非重组Der f 15和Der f 18具有至少70%、更优选地至少80%、甚至更优选地至少90%的同源性。
14.一种药物组合物,其包含根据权利要求1至6、11或12中任一项所述的兽螨过敏原提取物。
15.一种疫苗,其包含根据权利要求1至6、11或12中任一项所述的兽螨过敏原提取物。
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