[发明专利]用于癌症的组合治疗在审
| 申请号: | 201880060081.0 | 申请日: | 2018-09-12 |
| 公开(公告)号: | CN111108125A | 公开(公告)日: | 2020-05-05 |
| 发明(设计)人: | S.坎德卡尔;P.梅斯;J.奥帕林斯卡 | 申请(专利权)人: | 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 |
| 主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61K39/395;A61K47/68;A61K31/00;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 曹立莉 |
| 地址: | 英国米德*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 癌症 组合 治疗 | ||
1.在需要的受试者中治疗癌症的方法,包括施用治疗有效剂量的包含抗BCMA抗原结合蛋白和蛋白酶体抑制剂的组合。
2.权利要求1所述的方法,其中所述组合进一步包含抗炎化合物。
3.权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述抗BCMA抗原结合蛋白包括包含与SEQID NO:1所述的氨基酸序列具有至少90%序列同一性的氨基酸序列的CDRH1;包含与SEQ IDNO:2所述的氨基酸序列具有至少90%序列同一性的氨基酸序列的CDRH2;包含与SEQ IDNO:3所述的氨基酸序列具有至少90%序列同一性的氨基酸序列的CDRH3;包含与SEQ IDNO:4所述的氨基酸序列具有至少90%序列同一性的氨基酸序列的CDRL1;包含与SEQ IDNO:5所述的氨基酸序列具有至少90%序列同一性的氨基酸序列的CDRL2;和包含与SEQ IDNO:6所述的氨基酸序列具有至少90%序列同一性的氨基酸序列的CDRL3。
4.权利要求1至3任一项所述的方法,其中所述抗BCMA抗原结合蛋白为以下抗体,其包括包含与SEQ ID NO:7所述的氨基酸序列具有至少90%序列同一性的氨基酸序列的重链可变区(VH);和包含与SEQ ID NO:8所述的氨基酸序列具有至少90%序列同一性的氨基酸序列的轻链可变区(VL)。
5.权利要求2至4任一项所述的方法,其中所述抗炎化合物为地塞米松。
6.权利要求1至5任一项所述的方法,其中所述蛋白酶体抑制剂为硼替佐米。
7.权利要求1至5任一项所述的方法,其中所述蛋白酶体抑制剂为卡非佐米。
8.权利要求1至5任一项所述的方法,其中所述蛋白酶体抑制剂为艾沙佐米。
9.权利要求1至5任一项所述的方法,其中所述蛋白酶体抑制剂为奥普佐米。
10.权利要求1至9任一项所述的方法,其中所述抗BCMA抗原结合蛋白为包含与细胞毒素缀合的抗体的免疫缀合物。
11.权利要求10所述的方法,其中所述细胞毒素选自MMAE或MMAF。
12.权利要求1至11任一项所述的方法,其中所述癌症选自多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病和非霍奇金淋巴瘤。
13.权利要求1至12任一项所述的方法,其中在21天周期的第1天施用1.9mg/kg、2.5mg/kg或3.4mg/kg的抗BCMA抗原结合蛋白。
14.权利要求1至6任一项所述的方法,其中所述蛋白酶体抑制剂为硼替佐米且其中在21天周期的第1、4、8和11天施用1.3mg/m2的硼替佐米。
15.权利要求2至14任一项所述的方法,其中所述抗炎化合物为地塞米松且其中在21天周期的第1、2、4、5、8、9、11和12天施用20mg地塞米松。
16.用于治疗癌症的组合,其中所述组合包含抗BCMA抗原结合蛋白、蛋白酶体抑制剂,和任选地,抗炎化合物。
17.组合在制备用于治疗癌症的药物中的用途,其中所述组合包含抗BCMA抗原结合蛋白、蛋白酶体抑制剂,和任选地,抗炎化合物。
18.用于治疗癌症的试剂盒,其包含:
(i)抗BCMA抗原结合蛋白;
(ii)当与蛋白酶体抑制剂和抗炎化合物组合时用于治疗癌症的说明书。
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