[发明专利]戊聚糖多硫酸酯和戊聚糖多硫酸酯的生产方法有效
| 申请号: | 201880058953.X | 申请日: | 2018-09-11 |
| 公开(公告)号: | CN111065655B | 公开(公告)日: | 2022-06-14 |
| 发明(设计)人: | 石川稿太郎;柏村卓朗;加藤卓也;古贺徹;石川杰 | 申请(专利权)人: | 王子控股株式会社 |
| 主分类号: | C08B37/00 | 分类号: | C08B37/00;A61K31/737;A61P7/02 |
| 代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 聚糖 硫酸 生产 方法 | ||
1.一种具有β-D-吡喃木糖单元的戊聚糖多硫酸酯、所述戊聚糖多硫酸酯的药学上可接受的盐、或者所述戊聚糖多硫酸酯或所述戊聚糖多硫酸酯的药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂化物,其中所述戊聚糖多硫酸酯的乙酰基含量为0质量%~2.0质量%并且糖醛酸含量为0.0质量%~2.0质量%。
2.根据权利要求1所述的戊聚糖多硫酸酯、所述戊聚糖多硫酸酯的药学上可接受的盐、或者所述戊聚糖多硫酸酯或所述戊聚糖多硫酸酯的药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂化物,其中所述戊聚糖多硫酸酯的糖醛酸含量为0.0质量%。
3.一种具有β-D-吡喃木糖单元的戊聚糖多硫酸酯、所述戊聚糖多硫酸酯的药学上可接受的盐、或者所述戊聚糖多硫酸酯或所述戊聚糖多硫酸酯的药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂化物,其中所述戊聚糖多硫酸酯的乙酰基含量为0质量%~2.0质量%并且具有0.0质量%~2.0质量%的糖醛酸含量和由通式II表示的结构:
其中R1各自独立地表示氢原子、-COCH3或-SO3X1,并且一分子中至少一个R1为-SO3X1,其中X1表示氢原子或者一价或二价金属;n1和n2各自独立地表示0以上且30以下的整数,并且n1和n2中的至少一者为1以上的整数;并且R*表示氢原子、-COCH3、-SO3X1或者硫酸化的或未硫酸化的糖醛酸残基。
4.根据权利要求3所述的戊聚糖多硫酸酯、所述戊聚糖多硫酸酯的药学上可接受的盐、或者所述戊聚糖多硫酸酯或所述戊聚糖多硫酸酯的药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂化物,其中所述戊聚糖多硫酸酯由通式I表示:
其中R各自独立地表示氢原子、-COCH3或-SO3X,并且至少一个R为-SO3X,其中X表示氢原子或者一价或二价金属;并且n为1以上且30以下的整数。
5.根据权利要求4所述的戊聚糖多硫酸酯、所述戊聚糖多硫酸酯的药学上可接受的盐、或者所述戊聚糖多硫酸酯或所述戊聚糖多硫酸酯的药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂化物,其中R各自独立地表示氢原子或-SO3X。
6.根据权利要求4或5所述的戊聚糖多硫酸酯、所述戊聚糖多硫酸酯的药学上可接受的盐、或者所述戊聚糖多硫酸酯或所述戊聚糖多硫酸酯的药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂化物,其中X为钠。
7.一种药物组合物,其包含
根据权利要求1~6中任一项所述的戊聚糖多硫酸酯;
所述戊聚糖多硫酸酯的药学上可接受的盐;或者
所述戊聚糖多硫酸酯或所述戊聚糖多硫酸酯的药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂化物。
8.一种抗凝剂,其包含
根据权利要求1~6中任一项所述的戊聚糖多硫酸酯;
所述戊聚糖多硫酸酯的药学上可接受的盐;或者
所述戊聚糖多硫酸酯或所述戊聚糖多硫酸酯的药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂化物。
9.根据权利要求1~6中任一项所述的戊聚糖多硫酸酯、所述戊聚糖多硫酸酯的药学上可接受的盐、或者所述戊聚糖多硫酸酯或所述戊聚糖多硫酸酯的药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂化物用于制造用于抑制血液凝固的药物组合物的用途。
10.药物组合物作为用于医疗器材或医疗材料的表面处理剂的用途,其中所述药物组合物包含根据权利要求1~6中任一项所述的戊聚糖多硫酸酯、所述戊聚糖多硫酸酯的药学上可接受的盐、或者所述戊聚糖多硫酸酯或所述戊聚糖多硫酸酯的药学上可接受的盐的药学上可接受的溶剂化物。
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