[发明专利]肾脏靶向药物递送载体

权利要求书

1.一种含有大分子载体的化合物，其中，所述大分子载体具有多个末端基团，所述大分子载体选自树状分子、树突状分子、葡聚糖和壳聚糖，其中丝氨酸的羰基直接通过肽键或酯键或者经由连接基团与末端基团总数的至少50％连接。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述大分子载体是树状分子或树突状分子。

3.根据权利要求2所述的化合物，其中，所述树状分子或树突状分子由化合物组成，所述化合物选自聚酰胺-胺、聚赖氨酸、由聚乙二醇和2，2-双(羟甲基)丙酸构成的树突状分子，以及由2，2-双(羟甲基)丙酸构成的树突状分子。

4.一种药物递送载体，其由权利要求1至3中任一项所述的化合物组成，并选择性地将药物递送至体内靶组织。

5.根据权利要求4所述的药物递送载体，其中，所述靶组织是肾脏。

6.一种药剂，其包含权利要求4或5所述的药物递送载体和直接或经由连接基团连接到载体或封装在载体中的药物。

7.根据权利要求6所述的药剂，其中，所述药物选自血管紧张素转化酶抑制剂、抗癌剂、抗炎剂、抗感染剂、抗纤维化剂、免疫抑制剂、抗氧化剂、核酸药物、放射性药物和显像剂中的至少一种。

8.根据权利要求6所述的药剂，其中，所述药物是卡托普利，所述卡托普利经由连接基团连接到所述药物递送载体的丝氨酸修饰位点的丝氨酸衍生的末端氨基。

9.根据权利要求6所述的药剂，其中，所述药物是半胱氨酸，所述半胱氨酸的羰基直接通过肽键或酯键或者经由连接基团连接到所述药物递送载体的非丝氨酸修饰的末端基团。

10.根据权利要求6至9中任一项所述的药剂，其中，所述药剂是用于肾脏疾病的预防剂或治疗剂。