[发明专利]免疫抑制性蛋白质吸附材料和吸附柱有效
| 申请号: | 201880054437.X | 申请日: | 2018-09-07 |
| 公开(公告)号: | CN111065425B | 公开(公告)日: | 2022-10-14 |
| 发明(设计)人: | 粕谷淳一;松长辽;上野良之;上田祐二;寺本和雄;小笠原一诚 | 申请(专利权)人: | 东丽株式会社;国立大学法人滋贺医科大学 |
| 主分类号: | A61M1/36 | 分类号: | A61M1/36;B01J20/26;B01J20/28 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 蔡晓菡;梅黎 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 免疫抑制 蛋白质 吸附 材料 | ||
1.免疫抑制性蛋白质的吸附材料,其包含水不溶性载体,所述水不溶性载体键合有选自以下的式(1-1)~(1-6)的任一个表示的多胺和式(3)表示的脂肪族仲胺中的1种以上含氮化合物,
前述水不溶性载体上的氨基的总量为超过0μmol/g且为2500μmol/g以下,而且,前述水不溶性载体上的伯氨基的量为450μmol/g以下,
H2N-(CH2)p1-NH2 ・・・式(1-1)
式(1-1)中,p1为2~4的整数,两末端的伯氨基的氢原子中的至少一个可以被烷基替代,
H2N-(CH2)p1-NH-(CH2)p2-NH2 ・・・式(1-2)
式(1-2)中,p1和p2各自独立地为2~5的整数,仲氨基的氢原子可以被可以具有氨基的烷基替代,两末端的伯氨基的氢原子中的至少一个可以被烷基替代,
H2N-(CH2)p1-NH-(CH2)p2-NH-(CH2)p3-NH2 ・・・式(1-3)
式(1-3)中,p1、p2和p3各自独立地为2~5的整数,仲氨基的氢原子可以各自独立地被可以具有氨基的烷基替代,两末端的伯氨基的氢原子中的至少一个可以被烷基替代,
H2N-(CH2)p1-NH-(CH2)p2-NH-(CH2)p3-NH-(CH2)p4-NH2 ・・・式(1-4)
式(1-4)中,p1、p2、p3和p4各自独立地为2~5的整数,p1、p2、p3和p4之和为17以下,仲氨基的氢原子可以各自独立地被可以具有氨基的烷基替代,两末端的伯氨基的氢原子中的至少一个可以被烷基替代,
H2N-(CH2)p1-NH-(CH2)p2-NH-(CH2)p3-NH-(CH2)p4-NH-(CH2)p5-NH2 ・・・式(1-5)
式(1-5)中,p1、p2、p3、p4和p5各自独立地为2~5的整数,p1、p2、p3、p4和p5之和为16以下,仲氨基的氢原子可以各自独立地被可以具有氨基的烷基替代,两末端的伯氨基的氢原子中的至少一个可以被烷基替代,
H2N-(CH2)p1-NH-(CH2)p2-NH-(CH2)p3-NH-(CH2)p4-NH-(CH2)p5-NH-(CH2)p6-NH2 ・・・式(1-6)
式(1-6)中,p1、p2、p3、p4、p5和p6各自独立地为2~5的整数,p1、p2、p3、p4、p5和p6之和为15以下,仲氨基的氢原子可以各自独立地被可以具有氨基的烷基替代,两末端的伯氨基的氢原子中的至少一个可以被烷基替代,
NHR6R7 ・・・式(3)
式(3)中,R6和R7各自独立地为具有1~12个碳原子的饱和或不饱和的脂肪族烃基。
2.根据权利要求1所述的吸附材料,其中,前述含氮化合物含有前述式(1-1)~(1-6)的任一个表示的多胺。
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