[发明专利]免疫抑制性蛋白质吸附材料和吸附柱有效

专利信息
申请号: 201880054437.X 申请日: 2018-09-07
公开(公告)号: CN111065425B 公开(公告)日: 2022-10-14
发明(设计)人: 粕谷淳一;松长辽;上野良之;上田祐二;寺本和雄;小笠原一诚 申请(专利权)人: 东丽株式会社;国立大学法人滋贺医科大学
主分类号: A61M1/36 分类号: A61M1/36;B01J20/26;B01J20/28
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 蔡晓菡;梅黎
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 免疫抑制 蛋白质 吸附 材料
【权利要求书】:

1.免疫抑制性蛋白质的吸附材料,其包含水不溶性载体,所述水不溶性载体键合有选自以下的式(1-1)~(1-6)的任一个表示的多胺和式(3)表示的脂肪族仲胺中的1种以上含氮化合物,

前述水不溶性载体上的氨基的总量为超过0μmol/g且为2500μmol/g以下,而且,前述水不溶性载体上的伯氨基的量为450μmol/g以下,

H2N-(CH2)p1-NH2 ・・・式(1-1)

式(1-1)中,p1为2~4的整数,两末端的伯氨基的氢原子中的至少一个可以被烷基替代,

H2N-(CH2)p1-NH-(CH2)p2-NH2 ・・・式(1-2)

式(1-2)中,p1和p2各自独立地为2~5的整数,仲氨基的氢原子可以被可以具有氨基的烷基替代,两末端的伯氨基的氢原子中的至少一个可以被烷基替代,

H2N-(CH2)p1-NH-(CH2)p2-NH-(CH2)p3-NH2 ・・・式(1-3)

式(1-3)中,p1、p2和p3各自独立地为2~5的整数,仲氨基的氢原子可以各自独立地被可以具有氨基的烷基替代,两末端的伯氨基的氢原子中的至少一个可以被烷基替代,

H2N-(CH2)p1-NH-(CH2)p2-NH-(CH2)p3-NH-(CH2)p4-NH2 ・・・式(1-4)

式(1-4)中,p1、p2、p3和p4各自独立地为2~5的整数,p1、p2、p3和p4之和为17以下,仲氨基的氢原子可以各自独立地被可以具有氨基的烷基替代,两末端的伯氨基的氢原子中的至少一个可以被烷基替代,

H2N-(CH2)p1-NH-(CH2)p2-NH-(CH2)p3-NH-(CH2)p4-NH-(CH2)p5-NH2 ・・・式(1-5)

式(1-5)中,p1、p2、p3、p4和p5各自独立地为2~5的整数,p1、p2、p3、p4和p5之和为16以下,仲氨基的氢原子可以各自独立地被可以具有氨基的烷基替代,两末端的伯氨基的氢原子中的至少一个可以被烷基替代,

H2N-(CH2)p1-NH-(CH2)p2-NH-(CH2)p3-NH-(CH2)p4-NH-(CH2)p5-NH-(CH2)p6-NH2 ・・・式(1-6)

式(1-6)中,p1、p2、p3、p4、p5和p6各自独立地为2~5的整数,p1、p2、p3、p4、p5和p6之和为15以下,仲氨基的氢原子可以各自独立地被可以具有氨基的烷基替代,两末端的伯氨基的氢原子中的至少一个可以被烷基替代,

NHR6R7 ・・・式(3)

式(3)中,R6和R7各自独立地为具有1~12个碳原子的饱和或不饱和的脂肪族烃基。

2.根据权利要求1所述的吸附材料,其中,前述含氮化合物含有前述式(1-1)~(1-6)的任一个表示的多胺。

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