[发明专利]GLP-1组合物及其用途

权利要求书

1.包含司美鲁肽和不超过0.01％(w/w)的苯酚的液体药物组合物，其中所述组合物

a.用于肠胃外给药；

b.是包含至少60％w/w的水的水溶液；或者

c.进一步包含一种或多种选自缓冲液或等渗剂的药学上可接受的辅料。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物不包含苯酚。

3.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物是包含至少60％w/w的水的水溶液。

4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中司美鲁肽的浓度为0.5-10mg/ml或0.01-5mg/ml所述组合物。

5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含一种或多种药学上可接受的辅料。

6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述一种或多种药学上可接受的辅料选自缓冲液或等渗剂。

7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物不包含防腐剂。

8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物的pH在6.0-10.0的范围内，如pH 7.0-7.8。

9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物用于肠胃外给药。

10.根据权利要求9所述的组合物，其中所述肠胃外给药是皮下给药。

11.包含液体药物组合物和使用说明书的药盒，该液体药物组合物包含司美鲁肽和不超过0.01％(w/w)的苯酚。

12.包含液体药物组合物和注射装置的药盒，该液体药物组合物包含司美鲁肽和不超过0.01％(w/w)的苯酚，该注射装置用于将所述组合物施用于受试者，其中所述注射装置选自耐用笔式和预充笔式注射装置。

13.根据权利要求11或12所述的药盒，其中所述药物组合物如权利要求1-10中任一项所定义。

14.如前述权利要求中任一项所述的药物组合物，其用于医药用途。

15.如前述权利要求中任一项所述的药物组合物，其用于治疗糖尿病或肥胖症。