[发明专利]新型化合物及其作为ACC抑制剂的用途在审
申请号: | 201880053983.1 | 申请日: | 2018-07-17 |
公开(公告)号: | CN111201234A | 公开(公告)日: | 2020-05-26 |
发明(设计)人: | 张军波;廖红;王培培;王鹏 | 申请(专利权)人: | 南京瑞捷医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;A61P3/00;C07D309/12;C07D493/10;A61K31/519 |
代理公司: | 北京策略律师事务所 11546 | 代理人: | 张华 |
地址: | 211100 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 化合物 及其 作为 acc 抑制剂 用途 | ||
1.式(I)所示化合物或其对映异构体的药学上可接受的盐,
其中,
m,n,和k各自独立地为0、1、或2;
R1是H,卤素,烷基,卤代烷基,CN,酰胺基,芳基或杂芳基,
R2是H,烷基,卤代烷基,CN,羟基或烷氧基;
R3是H,烷基,芳基,杂芳基,环烷基或杂环烷基,并且任选地被卤素、烷基或卤代烷基取代;
R4是H,烷基,卤代烷基,CN,羟基,或烷氧基;
R5是OR或N(R)2;
R6是芳基或杂芳基,并且任选地被卤素、烷基、卤代烷基、CN、羟基、或烷氧基取代;
R7和R8各自独立地是H,烷基,卤代烷基,烷氧基,或卤代烷氧基;或者,可选择地,R7和R8,与它们所键合的碳原子一起形成一个3至6元环烷基,该环烷基可选地包含一个或两个各自独立地为O或NR′的环杂基团;
R9,R10,R11,和R12各自独立地为H,烷基,卤代烷基,烷氧基,或卤代烷氧基;或者,可选择地,R9和R8与它们所键合的碳原子一起形成3至7元环烷基,该环烷基任选地包含一个或两个各自独立地为O或NR′的环杂基团;或仍然可选地,R7和R10一起(不包括它们所键合的碳原子)形成C1-3亚烷基,并且R8和R9一起(不包括它们所键合的碳原子)形成另一个C1-3亚烷基;
X是C(R)2,S,O,或NR’;
Y是S,O,或NR’;
每个R独立地为H,烷基,卤素或卤代烷基;和
每个R’独立地为H,卤素,烷基,卤代烷基,CN或羟基。
2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,k是0。
3.根据权利要求1或2所述的化合物,其特征在于,X是S或O。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的化合物,其特征在于,X是S。
5.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,k是1。
6.根据权利要求1或5所述的化合物,其特征在于,X是CH2,S,O,或NH。
7.根据权利要求1、5或6所述的化合物,其特征在于,X是CH2。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的化合物,其特征在于,Y是S,O或NH。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的化合物,其特征在于,Y是O。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的化合物,其特征在于,R1是卤素,卤代烷基,CN,或杂芳基。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的化合物,其特征在于,R1是Br,F,CF3,CN,噁唑基,或噁二唑。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的化合物,其特征在于,R1是Br,F,CF3,CN,2-噁唑基,4-噁唑基,或4-恶二唑基,或5-恶二唑基。
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