[发明专利]用于预防、治疗或诊断肌肉疾病及神经肌肉疾病的miR-18b的用途在审

专利信息
申请号: 201880053697.5 申请日: 2018-08-17
公开(公告)号: CN111032058A 公开(公告)日: 2020-04-17
发明(设计)人: 成政俊;金基润 申请(专利权)人: 库拉米斯公司
主分类号: A61K31/713 分类号: A61K31/713;A61K48/00
代理公司: 北京青松知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11384 代理人: 郑青松
地址: 韩国首尔特別市*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 预防 治疗 诊断 肌肉 疾病 神经 mir 18 用途
【权利要求书】:

1.一种用于预防或治疗肌肉疾病的药学组合物,其特征在于,包含miR-18b作为有效成分。

2.根据权利要求1所述的用于预防或治疗肌肉疾病的药学组合物,其特征在于,上述miR-18b包含在载体,或以导入到细胞的形态提供。

3.根据权利要求1所述的用于预防或治疗肌肉疾病的药学组合物,其特征在于,上述miR-18b为成熟形态的miR-18b或前体形态的miR-18b。

4.根据权利要求3所述的用于预防或治疗肌肉疾病的药学组合物,其特征在于,上述成熟形态的miR-18b由序列1或序列2表示,上述前体形态的miR-18b由序列3表示。

5.根据权利要求1所述的用于预防或治疗肌肉疾病的药学组合物,其特征在于,上述肌肉疾病为因基因突变而引起的肌肉疾病。

6.根据权利要求1所述的用于预防或治疗肌肉疾病的药学组合物,其特征在于,上述肌肉疾病选自由重症肌无力症、进行性肌营养不良症、强直性肌营养不良症、杜氏肌营养不良症、贝克型肌营养不良症、肢带型肌营养不良症、面肩肱型肌营养不良症、脊髓性肌肉萎缩症、肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症、脊延髓肌萎缩症、腓骨肌萎缩症、庞贝氏症、卡纳万病、肌张力障碍、肌少症及肌肉退化症组成的组。

7.一种提供肌肉疾病的诊断信息的方法,其特征在于,包括在从检查对象分离的试样中测定miR-18b的表达水平并与正常对照组进行比较的步骤。

8.根据权利要求7所述的提供肌肉疾病的诊断信息的方法,其特征在于,上述试样为选自由组织、细胞、血浆、血清、血液、唾液及小便组成的组中的一种。

9.根据权利要求7所述的提供肌肉疾病的诊断信息的方法,其特征在于,上述表达水平通过选自由逆转录聚合酶链式反应、定量逆转录聚合酶链式反应、实时逆转录聚合酶链式反应、Northern印迹杂交、转录组分析组成的组中的一种以上的方法来测定。

10.根据权利要求7所述的提供肌肉疾病的诊断信息的方法,其特征在于,还包括在上述试样中测定选自由缺氧诱导因子1α、心肌细胞增强因子2c、多个C2结构域跨膜区蛋白1、维甲酸受体β以及miR-206组成的组中的一个以上的表达水平并与正常对照组进行比较的步骤。

11.根据权利要求7所述的提供肌肉疾病的诊断信息的方法,其特征在于,上述肌肉疾病为因基因突变而引起的肌肉疾病。

12.根据权利要求7所述的提供肌肉疾病的诊断信息的方法,其特征在于,上述肌肉疾病选自由重症肌无力症、进行性肌营养不良症、强直性肌营养不良症、杜氏肌营养不良症、贝克型肌营养不良症、肢带型肌营养不良症、面肩肱型肌营养不良症、脊髓性肌肉萎缩症、肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症、脊延髓肌萎缩症、腓骨肌萎缩症、庞贝氏症、卡纳万病、肌张力障碍、肌少症及肌肉退化症组成的组。

13.一种肌肉疾病预防或治疗方法,其特征在于,包括向个体给药药学有效量的miR-18b的步骤。

14.一种miR-18b的用途,其特征在于,用于预防或治疗肌肉疾病的药学组合物。

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