[发明专利]用于预防、治疗或诊断肌肉疾病及神经肌肉疾病的miR-18b的用途在审
| 申请号: | 201880053697.5 | 申请日: | 2018-08-17 |
| 公开(公告)号: | CN111032058A | 公开(公告)日: | 2020-04-17 |
| 发明(设计)人: | 成政俊;金基润 | 申请(专利权)人: | 库拉米斯公司 |
| 主分类号: | A61K31/713 | 分类号: | A61K31/713;A61K48/00 |
| 代理公司: | 北京青松知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11384 | 代理人: | 郑青松 |
| 地址: | 韩国首尔特別市*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 预防 治疗 诊断 肌肉 疾病 神经 mir 18 用途 | ||
1.一种用于预防或治疗肌肉疾病的药学组合物,其特征在于,包含miR-18b作为有效成分。
2.根据权利要求1所述的用于预防或治疗肌肉疾病的药学组合物,其特征在于,上述miR-18b包含在载体,或以导入到细胞的形态提供。
3.根据权利要求1所述的用于预防或治疗肌肉疾病的药学组合物,其特征在于,上述miR-18b为成熟形态的miR-18b或前体形态的miR-18b。
4.根据权利要求3所述的用于预防或治疗肌肉疾病的药学组合物,其特征在于,上述成熟形态的miR-18b由序列1或序列2表示,上述前体形态的miR-18b由序列3表示。
5.根据权利要求1所述的用于预防或治疗肌肉疾病的药学组合物,其特征在于,上述肌肉疾病为因基因突变而引起的肌肉疾病。
6.根据权利要求1所述的用于预防或治疗肌肉疾病的药学组合物,其特征在于,上述肌肉疾病选自由重症肌无力症、进行性肌营养不良症、强直性肌营养不良症、杜氏肌营养不良症、贝克型肌营养不良症、肢带型肌营养不良症、面肩肱型肌营养不良症、脊髓性肌肉萎缩症、肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症、脊延髓肌萎缩症、腓骨肌萎缩症、庞贝氏症、卡纳万病、肌张力障碍、肌少症及肌肉退化症组成的组。
7.一种提供肌肉疾病的诊断信息的方法,其特征在于,包括在从检查对象分离的试样中测定miR-18b的表达水平并与正常对照组进行比较的步骤。
8.根据权利要求7所述的提供肌肉疾病的诊断信息的方法,其特征在于,上述试样为选自由组织、细胞、血浆、血清、血液、唾液及小便组成的组中的一种。
9.根据权利要求7所述的提供肌肉疾病的诊断信息的方法,其特征在于,上述表达水平通过选自由逆转录聚合酶链式反应、定量逆转录聚合酶链式反应、实时逆转录聚合酶链式反应、Northern印迹杂交、转录组分析组成的组中的一种以上的方法来测定。
10.根据权利要求7所述的提供肌肉疾病的诊断信息的方法,其特征在于,还包括在上述试样中测定选自由缺氧诱导因子1α、心肌细胞增强因子2c、多个C2结构域跨膜区蛋白1、维甲酸受体β以及miR-206组成的组中的一个以上的表达水平并与正常对照组进行比较的步骤。
11.根据权利要求7所述的提供肌肉疾病的诊断信息的方法,其特征在于,上述肌肉疾病为因基因突变而引起的肌肉疾病。
12.根据权利要求7所述的提供肌肉疾病的诊断信息的方法,其特征在于,上述肌肉疾病选自由重症肌无力症、进行性肌营养不良症、强直性肌营养不良症、杜氏肌营养不良症、贝克型肌营养不良症、肢带型肌营养不良症、面肩肱型肌营养不良症、脊髓性肌肉萎缩症、肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症、脊延髓肌萎缩症、腓骨肌萎缩症、庞贝氏症、卡纳万病、肌张力障碍、肌少症及肌肉退化症组成的组。
13.一种肌肉疾病预防或治疗方法,其特征在于,包括向个体给药药学有效量的miR-18b的步骤。
14.一种miR-18b的用途,其特征在于,用于预防或治疗肌肉疾病的药学组合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于库拉米斯公司,未经库拉米斯公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201880053697.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





