[发明专利]用于对心血管再生的响应的预测的方法在审
| 申请号: | 201880048074.9 | 申请日: | 2018-07-16 |
| 公开(公告)号: | CN110945357A | 公开(公告)日: | 2020-03-31 |
| 发明(设计)人: | G·施泰因霍夫;J·内斯特鲁克;M·沃尔费恩 | 申请(专利权)人: | 罗斯托克大学校行政管理中心1.1法律部 |
| 主分类号: | G01N33/50 | 分类号: | G01N33/50;G01N33/68 |
| 代理公司: | 北京市磐华律师事务所 11336 | 代理人: | 冯永贞 |
| 地址: | 德国罗*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 对心 血管 再生 响应 预测 方法 | ||
1.一种用于对心血管再生的响应的预测的方法,其中所述方法包括
(i)确定受试者的样本中以下各生物标志物的量,其中所述生物标志物选自生长因子、淋巴细胞衔接蛋白质、糖蛋白、脑钠肽(BNP)、循环内皮祖细胞(EPC)、循环内皮细胞(CEC)、循环血小板、循环单核细胞和亚群以及在MNC亚群上的受体/配体表达的组,
(ii)将该被确定的量与基线值和/或基准比较,
(iii)基于所述比较的结果预测对所述受试者中的心脏修复的响应是被预期的、不被预期的还是含糊不定的。
2.根据权利要求1所述的方法,其中预测准确性的灵敏度和特异性大于约80%。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述生长因子优选选自VEGF和/或促红细胞生成素,所述淋巴细胞衔接蛋白质优选选自SH2B3,所述糖蛋白优选选自玻连蛋白以及所述脑钠肽优选选自NT-前脑钠素。
4.根据权利要求1、2或3所述的方法,其中所述方法使用另外的生物标志物,其中所述另外的生物标志物选自细胞因子、白介素、干扰素、胰岛素样生长因子结合蛋白、胰岛素样生长因子、趋化蛋白和/或多蛋白E3泛素连接酶复合物的组。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述细胞因子优选选自TNF,所述白介素优选选自IL-6、IL-8和/或IL-10,所述干扰素优选选自人干扰素γ诱导蛋白10,所述胰岛素样生长因子结合蛋白优选选自胰岛素样生长因子结合蛋白-2和/或胰岛素样生长因子结合蛋白-3,所述胰岛素样生长因子优选选自IGF2,所述趋化蛋白优选选自SDF-1和/或所述多蛋白E3泛素连接酶复合物优选选自SCF。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述方法用于对干细胞疗法的响应和/或血管生成响应的诱导和/或包括心肌梗塞、中风和外周缺血性血管疾病、心脏病在内的心血管疾病的组织修复和/或缺血预处理的术前预测。
7.根据前述权利要求中任一项所述的用于对干细胞疗法的响应的预测的方法,其中所述样本取自患有心脏病和/或动脉硬化的受试者。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述方法包括作至少两个、三个、四个、五个、六个或更多个时间点的比较的结果的曲线。
9.根据权利要求8所述的方法,其中预测准确性的灵敏度和特异性大于90%。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述方法还包括临床诊断参数的使用。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述方法用于剖析血管生成响应。
12.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述方法还包括分析RNA和/或mRNA序列和/或功能性RNA例如microRNA和/或非编码RNA和/或包含诊断特征的SNP。
13.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述方法还包括采用RNA和/或DNA序列分析和/或网络路径分析来分析药代动力学和药物遗传学数据。
14.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述方法还包括表型的分析。
15.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述干细胞疗法包括CD133阳性干细胞的移植。
16.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述受试者是人类。
17.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述样本是血液、血清和/或血浆样本和/或组织活检样本和/或循环干细胞例如EPC的样本。
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